[发明专利]高度选择性血清素和去甲肾上腺素双重再摄取抑制剂和其用途无效

专利信息
申请号: 200680025861.9 申请日: 2006-07-13
公开(公告)号: CN101223129A 公开(公告)日: 2008-07-16
发明(设计)人: 赛义德·M·沙阿;埃里克·C·埃恩施佩格;理查德·W·桑德斯;迈赫迪·B·福齐;罗科·J·加兰特;加思·T·怀特赛德 申请(专利权)人: 惠氏公司
主分类号: C07C215/64 分类号: C07C215/64;A61K31/135
代理公司: 北京律盟知识产权代理有限责任公司 代理人: 刘国伟
地址: 美国新*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明提供高度选择性血清素和去甲肾上腺素双重再摄取抑制剂。这些化合物具有较低副作用概况且适合用在用于治疗包括以下病状的各种病状的组合物和产品中:抑郁症、肌肉纤维疼痛、焦虑、恐慌症、恐旷症、创伤后压力症、经前不悦症、注意缺陷障碍、強迫症、社交焦虑症、广泛性焦虑症、孤独症、精神分裂症、肥胖、神经性厌食症、易饿病、抽动秽语综合征(Gilles de la Tourette Syndrome)、血管舒张潮红、可卡因和酒精上瘾、性功能障碍、边缘性人格障碍、肌肉纤维疼痛综合征、糖尿病性神经痛、慢性疲劳综合征、疼痛、内脏痛、希-德二氏综合征(Shy Drager syndrome)、雷诺氏综合征(Raynaud′s syndrome)、帕金森氏病(Parkinson′s Disease)和癫痫症。
搜索关键词: 高度 选择性 血清 去甲肾上腺素 双重 摄取 抑制剂 用途
【主权项】:
1.一种以下结构的化合物,R2=Cl、F、Br、CH3、CF3、SCH3、NHCH3、NO2、CN、OH、OC1-C6烷基、经取代的OC1-C6烷基或其前药或医药学上可接受的盐。
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