[发明专利]取代的联芳杂环衍生物作为蛋白激酶抑制剂治疗癌症及其他疾病

摘要

本发明是针对特定具可获专利的、表现出蛋白激酶(PK)抑制活性或者调节能力的、取代的苯并噁唑衍生物。还描述了包含这些化合物的药物组合物，以及制备和应用它们的方法。例如，这些杂环化合物有助于治疗蛋白激酶活性异常所致的障碍，包括涉及细胞异常增生的疾病和障碍，例如，急性粒细胞白血病、慢性粒细胞白血病、胃肠间质性癌症、甲状腺癌、其他癌症和白血病，以及其他疾病，诸如炎症和动脉粥样硬化。

主权项

1.以下化学式的化合物、或者其同分异构体、代谢产物、多型变体、药物前体、或它们的盐：其中：“----”存在或不存在；W为(a)或(b)(a)A为-CR₂₁R₂₂-、-NR₂₃-、-O-或-S-；B为-OR₂₄、-SR₂₅、-NR₂₈R₂₉；D和E共同或独立地为-CR₃₀-或-N-；Ar为(c)或(d)并且R₁，R₂，R₃，R₁₁，R₁₂，R₂₁，R₂₂，R₂₃，R₂₄，R₂₅，R₂₈，R₂₉和R₃₀独立地或共同为：氢、烷基、取代的烷基、卤代烷基、烯基、取代的烯基、炔基、取代的炔基、卤基、氰基、硝基、羟基、酰基、取代的酰基、酰氧基、氨基、单取代氨基、二取代氨基、烷基磺酰胺、芳基磺酰胺、烷基脲、芳基脲、氨基甲酸烷基酯、氨基甲酸芳基酯、杂芳基、烷氧基、取代的烷氧基、卤代烷氧基、硫代烷基、硫代卤代烷基、羧基、烷氧羰基、烷基羧酰胺、取代的烷基羧酰胺、二烷基羧酰胺、或者取代的二烷基羧酰胺。