[发明专利]包含唑化合物的抗结核组合物有效
申请号: | 200680036787.0 | 申请日: | 2006-10-04 |
公开(公告)号: | CN101277740A | 公开(公告)日: | 2008-10-01 |
发明(设计)人: | 松本真;桥诘博之;富重辰夫;川崎昌则;下川义彦 | 申请(专利权)人: | 大塚制药株式会社 |
主分类号: | A61P31/06 | 分类号: | A61P31/06;A61K31/496;A61K31/424;A61K45/06;A61K31/454 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 王健 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 日本;JP |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明提供了具有较高功效的抗结核治疗药。本发明还提供了包含:(I),式(1)表示的唑化合物,其光学活性形式或其盐,[其中R1表示氢原子或C1-6烷基,n表示0-6的整数,且R2表示通式(A)等,其中R3表示苯氧基(至少一种选自卤原子,任选卤素-取代的C1-6烷基和任选卤素-取代的C1-6烷氧基的基团可以在苯基环上被取代)等];和药物(II),诸如第一代抗结核药的抗结核治疗药。 | ||
搜索关键词: | 包含 化合物 结核 组合 | ||
【主权项】:
1.抗结核治疗药,包含:(I)选自通式(1)表示的2,3-二氢-6-硝基咪唑并[2,1-b]噁唑化合物中的至少一种,其光学活性形式及其药理学可接受的盐:[其中R1表示氢原子或C1-6烷基,n表示0-6的整数,且R2表示下通式(A)-(G)中任意的基团,其中由通式(A)表示的基团为:其中R3表示如下(1)-(6)中任意基团:(1)苯氧基(至少一种选自卤原子,任选卤素-取代的C1-6烷基和任选卤素-取代的C1-6烷氧基的基团可以在苯基环上被取代);(2)苯基C1-6烷氧基(至少一种选自卤原子,任选卤素-取代的C1-6烷基和任选卤素-取代的C1-6烷氧基的基团可以在苯基环上被取代);(3)-NR4R5基团,其中R4表示氢原子或C1-6烷基且R5表示苯基(至少一种选自卤原子,任选卤素-取代的C1-6烷基和任选卤素-取代的C1-6烷氧基的基团可以在苯基环上被取代);(4)苯基C1-6烷基(至少一种选自卤原子,任选卤素-取代的C1-6烷基和任选卤素-取代的C1-6烷氧基的基团可以在苯基环上被取代);(5)苯氧基C1-6烷基(至少一种选自卤原子,任选卤素-取代的C1-6烷基和任选卤素-取代的C1-6烷氧基的基团可以在苯基环上被取代);和(6)苯并呋喃基C1-6烷基(至少一种选自卤原子,任选卤素-取代的C1-6烷基和任选卤素-取代的C1-6烷氧基的基团可以在苯并呋喃环上被取代);由通式(B)表示的基团为:其中R6表示苯基(至少一种选自卤原子,任选卤素-取代的C1-6烷基和任选卤素-取代的C1-6烷氧基的基团可以在苯基环上被取代);由通式(C)表示的基团为:其中R7表示苯基C2-10链烯基(至少一种选自卤原子,任选卤素-取代的C1-6烷基和任选卤素-取代的C1-6烷氧基的基团可以在苯基环上被取代)或联苯基C1-6烷基(至少一种选自卤原子,任选卤素-取代的C1-6烷基和任选卤素-取代的C1-6烷氧基的基团可以在苯基环上被取代);由通式(D)表示的基团为:其中R8表示苯基C1-6烷基(至少一种选自卤原子,任选卤素-取代的C1-6烷基和任选卤素-取代的C1-6烷氧基的基团可以在苯基环上被取代);由通式(E)表示的基团为:(其中R8如上述所定义);且由通式(F)表示的基团为:(其中R6如上述所定义),由通式(G)表示的基团为:(其中R8如上述所定义)];和(II)至少一种选自第一代抗结核药,第二代抗结核药,喹诺酮抗菌药,大环内酯抗菌药,磺胺药和抗-HIV药物的药物。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于大塚制药株式会社,未经大塚制药株式会社许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200680036787.0/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:导光板、背光源及液晶显示器
- 下一篇:季铵盐类超支化聚阳离子电解质的制备方法