[发明专利]烷基取代的N-[4-(4-氨基-1H-咪唑并[4,5-c]喹啉-1-基)丁基]甲磺酰胺类的酰胺和氨基甲酸酯衍生物和方法无效
申请号: | 200680040553.3 | 申请日: | 2006-09-08 |
公开(公告)号: | CN101300257A | 公开(公告)日: | 2008-11-05 |
发明(设计)人: | T·A·柯舍萨加;S·尼瓦斯;B·A·莫里尔 | 申请(专利权)人: | 科利制药集团公司 |
主分类号: | C07D471/04 | 分类号: | C07D471/04;C07D471/14;A61K31/4745;A61K31/541 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 张敏 |
地址: | 美国马*** | 国省代码: | 美国;US |
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摘要: | 披露了在2-位上带有乙基、甲基或正-丙基取代基的N-[4-(4-氨基-1H-咪唑并[4,5-c]喹啉-1-基)丁基]甲磺酰胺类的酰胺和氨基甲酸酯衍生物,包含这些化合物的药物组合物,制备所述化合物的方法和这些化合物在调节免疫系统、诱导动物细胞因子生物合成和治疗包括病毒和肿瘤病的疾病中的应用。 | ||
搜索关键词: | 烷基 取代 氨基 咪唑 喹啉 丁基 甲磺酰胺类 氨基甲酸酯 衍生物 方法 | ||
【主权项】:
1.式I的化合物或其药学上可接受的盐:其中:Y选自-C(O)-和-C(O)-O-;R选自烷基、芳基、芳基亚烷基、杂芳基、杂芳基亚烷基、杂环基和杂环基亚烷基;其中芳基和芳基亚烷基未被取代或被一个或多个选自烷基、烷氧基、芳基和卤素的取代基取代;且其中与Y连接的杂环基上的原子为碳原子;且R′选自甲基、乙基和正-丙基。
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