[发明专利]制备酯唑烷化合物及其转变成氟苯尼考的方法有效

专利信息
申请号: 200680041195.8 申请日: 2006-08-31
公开(公告)号: CN101300227A 公开(公告)日: 2008-11-05
发明(设计)人: J·C·陶森 申请(专利权)人: 谢尔英·普劳有限公司
主分类号: C07C315/00 分类号: C07C315/00
代理公司: 中国专利代理(香港)有限公司 代理人: 刘冬;范赤
地址: 瑞士*** 国省代码: 瑞士;CH
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摘要: 发明公开了制备酯噁唑烷化合物的方法。这些化合物是氟苯尼考制备方法中有用的中间体。
搜索关键词: 制备 化合物 及其 转变成 氟苯尼考 方法
【主权项】:
1.一种制备下式XI化合物的方法: 其中: R1为氢、甲硫基、甲磺酰氧基、甲磺酰基、氟甲硫基、氟甲磺酰 氧基、氟甲磺酰基、硝基、氟、溴、氯、乙酰基、苄基、苯基、卤代 苯基、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C3-8环烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、 C1-6烷氧基、C1-6芳烷基、C2-6芳烯基或C2-6杂环基;和 R7为氢、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C1-6二卤代烷基、C1三卤代 烷基、C3-8环烷基、C3-8环卤代烷基、C3-8环二卤代烷基、C3-8环三卤 代烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、C1-6芳烷基、C2-6芳烯基、 C2-6杂环基苄基、苯基或苯基烷基,其中苯基环可被一个或两个卤素、 C1-6烷基或C1-6烷氧基取代,该方法包括: a)使下式VI的化合物: 与噁唑烷形成试剂反应,形成下式XIV的化合物: 其中: 式VI的R1如上定义; R5为氢、C1-6烷基、C3-8环烷基、苄基、苯基或C1-6苯基烷基; 式XIV的R1和R5如上定义; R2为氢、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C3-8环烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、C1-6芳烷基、C2-6芳烯基、芳基或C2-6杂环基; R3为氢、C1-6烷基、C1-6卤代烷基、C3-8环烷基、C2-6烯基、C2-6炔基、C1-6烷氧基、C1-6芳烷基、C2-6芳烯基、芳基或C2-6杂环基; b)使式XIV化合物原位与醇溶剂中的还原剂反应,形成下式VIII 的化合物: 其中: R1、R2和R3如上定义; c)使式VIII化合物原位与第三N-酰化剂反应,形成下式XII的 噁唑烷保护的氨基二醇化合物: 其中: R1、R2、R3和R7如上定义; d)在有机溶剂存在下,用氟化剂使式V化合物氟化,得到下式 XIII的化合物: 其中: R1、R2、R3和R7如上定义;和 e)式XIII化合物用酸或碱催化剂选择性水解,得到式XI化合物。
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