[发明专利]作为抗肿瘤化合物的吲哚衍生物

摘要

通式(I)的抗肿瘤化合物；其中Ar是式(a)的杂环基，R₁、R₂、R₃、R₄、R₅、R₆、R₇、n和虚线具有容许的含义，可获自Polyclinidae科，Aplidium属，cyaneum种的被囊动物，本发明还提供了它的衍生物。

主权项

1.一种通式I的化合物或其药学上可接受的盐、衍生物、互变异构体、前药或立体异构体：其中Ar是下式的杂环基R₁、R₂和R₇各自独立地选自氢、取代或未取代的C₁-C₁₂烷基、取代或未取代的C₂-C₁₂烯基、取代或未取代的C₂-C₁₂炔基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳烯基、取代或未取代的杂环基、NR_aR_b、NR_aCOR_b、SO₂R_a、COOR_a、COR_a、CONR_aR_b、OR_a和OCOR_a；R₃、R₄、R₅、R₆和R₈各自独立地选自氢、取代或未取代的C₁-C₁₂烷基、取代或未取代的C₂-C₁₂烯基、取代或未取代的C₂-C₁₂炔基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳烯基、取代或未取代的杂环基、卤素、CN、NO₂、COOR_a、COR_a、CONR_aR_b、OR_a、OCOR_a、NR_aR_b和NR_aCOR_b；n选自0和1；R_a和R_b各自独立地选自氢、取代或未取代的C₁-C₁₂烷基、取代或未取代的C₂-C₁₂烯基、取代或未取代的C₂-C₁₂炔基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳烷基、取代或未取代的芳烯基和取代或未取代的杂环基；Ar基团可通过它的原子1、2或3与吲哚基团的碳原子2或3相连；虚线代表任选附加键，限制条件是：当存在所述附加键时，承担双键的N原子上没有R₇基团；但下式化合物除外：