[发明专利]用于鉴别大量野生型DNA背景中多个DNA突变标记的方法无效
| 申请号： | 200680042545.2 | 申请日： | 2006-10-13 |
| 公开（公告）号： | CN101370945A | 公开（公告）日： | 2009-02-18 |
| 发明（设计）人： | 郭保川 | 申请（专利权）人： | 克利夫兰州立大学 |
| 主分类号： | C12Q1/68 | 分类号： | C12Q1/68;C07H19/00;C12P19/34 |
| 代理公司： | 北京银龙知识产权代理有限公司 | 代理人： | 钟晶 |
| 地址： | 美国俄*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明描述了用于同时测量大量DNA突变标记的状态的方法。此外，本发明还描述了用于在单个分析中同时测定一组基因的多个位点上的甲基化状态的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 用于 鉴别 大量 野生型 dna 背景 中多个 突变 标记 方法 | ||
【主权项】：
1.一种用于测量大量野生型DNA背景中多个突变标记的状态的方法，所述方法包括：提供含有突变体DNA和野生型DNA的样品，所述突变体DNA包含突变；通过第一PCR扩增样品以生产含有突变位点的DNA片段；通过进行一个或多个突变体特异性富集循环富集含有突变的突变体DNA片段，从而形成富集体系；通过第二PCR扩增该富集体系以生产足够量的突变体DNA用于检测；以及，测量靶突变位点的状态。
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