[发明专利]药物中间体的制备方法无效
申请号: | 200680045529.9 | 申请日: | 2006-12-08 |
公开(公告)号: | CN101360727A | 公开(公告)日: | 2009-02-04 |
发明(设计)人: | P·特里恩卡;J·雷特;F·巴瑟;Z·卡图纳;D·G·维利茨凯尼;K·纳吉;L·庞高;T·梅泽伊 | 申请(专利权)人: | 埃吉斯药物股份公开有限公司 |
主分类号: | C07D295/088 | 分类号: | C07D295/088 |
代理公司: | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 | 代理人: | 任宗华 |
地址: | 匈牙利*** | 国省代码: | 匈牙利;HU |
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摘要: | 本发明涉及式(I)的{2-[4-(α-苯基-p-氯苄基)-哌嗪-1-基]-乙氧基}-乙酸-N,N-二甲基酰胺及其对映异构体的制备方法。式(I)的化合物或其对映异构体是适用于直接转化为非镇静性抗组胺型药物活性成分西替利嗪和左旋西替利嗪的重要药物中间体。 | ||
搜索关键词: | 药物 中间体 制备 方法 | ||
【主权项】:
1、制备式(I)的{2-[4-(α-苯基-p-氯苄基)-哌嗪-1-基]-乙氧基}-乙酸-N,N-二甲基酰胺及其对映异构体的方法,
I该方法包括使式(II)的1-(α-苯基-p-氯苄基)-哌嗪或其对映异构体
II与式(III)的β-氯代乙氧基-乙酸-N,N-二甲基酰胺
III在不同溶剂中在催化剂和酸-结合剂的存在下反应。
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