[发明专利]用于治疗疟疾或AIDS的氮杂杂环化合物

摘要

本文提供了用于合成各种新型取代二肽衍生的含氮杂环化合物(I)以及它们的药用盐衍生物的方法。本发明的化合物要求被保护并且作为用于治疗或预防哺乳动物例如人类的疾病的药物很有用。尤其是，这些化合物作为免疫疗法和抗微生物药或疫苗很有用。这些杂环衍生物能够用作药物以及诊断应用中的活性剂。

主权项

1.一种化学式I的化合物：或其药用盐，其中，W是选自由-C(R⁵)(R^5a)-、-C(R⁶)(R^6a)-C(R⁷)(R^7a)-、-C(R⁸)＝C(R⁹)-和-N(R¹⁰)所组成的组中的一个成员；X是选自由-N(R^1a)C(＝Y)N(R⁴)-、-OC(＝Y)N(R⁴)-、-N(R^1a)C(＝Y)O-、-N(R^1a)S(＝O)N(R⁴)-、-N(R^1a)S(＝O)₂N(R⁴)-和-C(R^1a)(R^3a)C(＝Y)N(R⁴)-所组成的组中的一个成员；Y和Z每一个相互独立地表示选自由氧(“O”)或硫(“S”)所组成的组中的一个成员；以及R¹、R^1a、R²、R³、R^3a、R⁴、R⁵、R^5a、R⁶、R^6a、R⁷、R^7a、R⁸、R⁹和R¹⁰每一个相互独立地表示选自以下基团组成的组中的一个成员：氢原子、氨基酸侧链、(C1-C10)烷基、(C1-C10)烯基、(C1-C10)炔基、(C5-C12)单环或二环芳基、(C5-C14)单环或二环芳烷基、单环或二环(C5-C14)杂芳烷基、以及具有高达5个选自N、O、S和P的杂原子的(C1-C10)单环或二环杂芳基；所述基团能够是非取代的或由1～6个进一步选自以下基团组成的组中的取代基取代的：卤原子、NO₂、OH、脒、苯甲脒、咪唑、1，2，3-三唑、烷氧基、(C1-C4)、氨基、哌嗪、哌啶、二烷基氨基、胍基、双烷基化或双酰基化胍基、羧酸、甲酰胺、酯、异羟肟酸、次膦酸、膦酸酯、膦酰胺酯、巯基及它们的任意组合。