[发明专利]朱顶红无菌苗再切割成苗方法

摘要

本发明涉及一种朱顶红无菌苗再切割成苗方法，属于园林植物与观赏园艺领域。利用朱顶红组织培养产生的无菌苗为外植体，通过重复切割小鳞茎、培养、繁殖，不断获得子代。在诱导成苗和壮苗培养过程中，调节培养基的pH值、蔗糖浓度，添加植物生长抑制剂以及提高培养基中磷、钾元素的含量等技术手段，促进小鳞茎的诱导率和壮苗，提高朱顶红组培苗生长与繁殖速率。同时采用1/2MS培养基代替MS培养基以降低成本。移苗则采用两步移苗方式来提高幼苗成活率。

主权项

1.一种朱顶红无菌苗再切割成苗方法，其特征在于包括如下步骤：1)无菌苗的获得：选择朱顶红鳞茎进行组织培养，培养基为：1/2 MS+BA2mg/L+NAA1mg/L，pH5.8，糖30g/L，AC2g/L，琼脂6～8g/L；培养条件为：温度20～30℃，光照：16h光期/8h暗期；一个月后即获得无菌苗；2)无菌苗的切割：当得到的无菌苗鳞茎直径达到3～5mm时即进行切割，对切割后的无菌苗继续诱导培养，诱导培养基为：1/2MS+BA 4mg/L+NAA1mg/L+KH2PO4 40～120mg/L+三碘苯甲酸0.5mg/L，pH5.8～7.0，蔗糖30～60g/L，AC 2g/L，琼脂6～8g/L；培养条件为：温度20～30℃，光照：16h光期/8h暗期；得到长1cm的无菌幼苗；3)幼苗壮苗：对长1cm的无菌幼苗进行壮苗培养，培养基为1/2MS+BA 4mg/L+NAA 1mg/L+KH2PO4 60mg/L+TIBA 0.5mg/L，pH5.8～7.0，蔗糖30～60g/L，AC 2g/L，琼脂6～8g/L；培养条件为：温度20～30℃，光照：16h光期/8h暗期；4)无菌苗的再切割：当得到的壮苗培养后的无菌苗小鳞茎直径达到3～5mm时，将其中一部分无菌苗继续切割，再对切割后的无菌苗进行新的诱导培养和壮苗培养；如此重复不断获得子代；将另一部分不再切割的无菌苗进行移苗；5)移苗：将经壮苗培养且不再切割的无菌苗移植至蛭石中，保持水分充足，待幼苗叶片长至5～7cm时再次移苗到露地；移苗时，环境温度在10～30℃，并避免阳光直射。