[发明专利]一步法构建阳离子化载体蛋白与黄曲霉毒素B1的偶联物无效
| 申请号： | 200710051936.7 | 申请日： | 2007-04-23 |
| 公开（公告）号： | CN101293912A | 公开（公告）日： | 2008-10-29 |
| 发明（设计）人： | 陈福生;周有祥;吴佳佳;余伟;徐莺 | 申请（专利权）人： | 陈福生 |
| 主分类号： | C07K1/10 | 分类号： | C07K1/10;C07K16/18;G01N33/536 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 430070湖*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明根据胺甲基化反应反应原理，利用黄曲霉毒素B1结构中羰基碳的α－活泼氢，以甲醛为偶联剂，与阳离子蛋白中的胺乙基发生缩合反应，一步法构建黄曲霉毒素B1－阳离子载体蛋白偶联物。该法较之目前采用先将黄曲霉毒素B1衍生转化为羧基活化物后，再与载体蛋白缩合偶联的两步法，具有步骤少、操作简单、利用率高的优点。 | ||
| 搜索关键词： | 一步法 构建 阳离子 载体 蛋白 黄曲霉 毒素 sub 偶联物 | ||
【主权项】：
1.阳离子蛋白，其特征在于结构式：![]()
其中，载体蛋白的羧基几乎全部被胺乙基取代，整个蛋白带正电，因而作为完全抗原免疫动物时，阳离子载体蛋白更易与机体内带弱负电的细胞膜表面结合，进而被抗原提呈细胞识别和刺激机体内的免疫应答。
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