[发明专利]色氨酸合成代谢途径加强的基因工程菌无效
申请号: | 200710056966.7 | 申请日: | 2007-03-21 |
公开(公告)号: | CN101050469A | 公开(公告)日: | 2007-10-10 |
发明(设计)人: | 郭长江;徐琪寿;张绪梅;刘云;吴健全;韦京豫;杨继军 | 申请(专利权)人: | 中国人民解放军军事医学科学院卫生学环境医学研究所 |
主分类号: | C12N15/63 | 分类号: | C12N15/63;C12N15/52;C12N15/53;C12N1/21;C12P13/22 |
代理公司: | 天津市北洋有限责任专利代理事务所 | 代理人: | 陆艺 |
地址: | 30005*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | 本发明公开了一种色氨酸合成代谢途径加强的基因工程菌、该菌中含有的重组质粒、一种敲除tnaA基因的色氨酸合成代谢途径加强的基因工程菌及应用,重组质粒制法是:采用pET22b(+)单质粒多基因串联表达的策略,将色氨酸合成酶基因trpBA与磷酸甘油酸脱氢酶基因突变体M3serA基因串联,得M3BAT-I,一种色氨酸合成代谢途径加强的基因工程菌,以IPTG诱导表达,经SDS-PAGE分析,可表达色氨酸合成酶β亚基、磷酸甘油酸脱氢酶M3突变体、色氨酸合成酶α亚基。一种敲除tnaA基因的色氨酸合成代谢途径加强的基因工程菌培养后,培养上清液色氨酸含量由原来的2mg/L提高到99mg/L。 | ||
搜索关键词: | 色氨酸 合成 代谢 途径 加强 基因工程 | ||
【主权项】:
1.一种含有色氨酸合成酶基因和磷酸甘油酸脱氢酶基因突变体的重组质粒,其特征是用下述方法制成:采用pET22b(+)单质粒多基因串联表达的策略,将色氨酸合成酶基因trpBA与磷酸甘油酸脱氢酶基因突变体M3serA基因串联,得重组质粒pET-T7promotor-M3serA-T7promotor-trpBA-T7terminator,命名为M3BAT-I。
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