[发明专利]17β－螺－1′,2′－环氧乙烷甾体化合物的制备方法无效
| 申请号： | 200710058363.0 | 申请日： | 2007-07-23 |
| 公开（公告）号： | CN101353369A | 公开（公告）日： | 2009-01-28 |
| 发明（设计）人： | 李金禄;王福军 | 申请（专利权）人： | 天津药业研究院有限公司 |
| 主分类号： | C07J21/00 | 分类号： | C07J21/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 300161*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明涉及甾体17位酮基改造方法，尤其是涉及从17酮甾体化合物制备一种17β－螺－1′，2′－环氧乙烷甾体化合物的合成方法。本发明提供合成方法，是使甾体17－酮化合物和三甲基锍溴(Me3SBr)反应，即环氧乙基化反应得到17β－螺－1′，2′－环氧乙烷甾体化合物。即使用了较为便宜的三甲基锍溴代替了较贵的三甲基锍碘，并且效果非常好，由于溴的分子量比碘小，在反应中使用的量相对要小。三甲基锍溴的工业成本仅为三甲基锍碘的五分之一左右，加上反应中使用的量较小，在工业本上优势明显，易于工业化。 | ||
| 搜索关键词： | 17 环氧乙烷 化合物 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种从17酮甾体化合物制备17β-螺-1′，2′-环氧乙烷甾体化合物的合成方法，其特征在于制备过程使用三甲基锍溴。
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