[发明专利]6－环己甲基取代S－DABO类化合物、其合成方法和用途无效
| 申请号： | 200710066433.7 | 申请日： | 2007-12-11 |
| 公开（公告）号： | CN101177413A | 公开（公告）日： | 2008-05-14 |
| 发明（设计）人： | 何严萍;郑永唐;李聪;张虽栓;龙晶;欧灵澄 | 申请（专利权）人： | 云南大学;中国科学院昆明动物研究所 |
| 主分类号： | C07D239/56 | 分类号： | C07D239/56;A61K31/505;A61P31/18 |
| 代理公司： | 昆明科阳知识产权代理事务所 | 代理人： | 李行健 |
| 地址： | 650091云南省昆明市*** | 国省代码： | 云南;53 |
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| 摘要： | 6－环己甲基取代S－DABO类化合物、其合成方法和用途，属药物技术领域。本发明涉及一种5－烷基－6－环己甲基－2－(烷基、环烷基、环烷基甲基、取代苯乙酮)硫尿嘧啶类化合物，该类化合物具有如(Ⅰ)通式：其中：R1为C1－3的烷基；R2＝C1－8的烷基、环烷基、环烷基甲基，如(Ⅱ)式：(其中，X＝OCH3，H，OH，卤素)。分别以氯甲基环己烷或环己基乙酸为原料制备β－酮酯，再与硫脲在醇钠催化下缩合关环制得关键中间体5－烷基－6－环己甲基硫尿嘧啶，最后通过S－烷基化反应引入C2－位侧链制备目标分子，合成方法简便易行，产物具有极其显著的抗HIV病毒活性和抗耐药性，可作为抗HIV药物候选物。 | ||
| 搜索关键词： | 甲基 取代 dabo 化合物 合成 方法 用途 | ||
【主权项】：
1.一种6-环己甲基取代S-DABO类衍生物，其特征在于为5-烷基-6-环己甲基-2-(烷基、环烷基、环烷基甲基、取代苯乙酮)硫尿嘧啶，具有如下结构通式：![]()
其中：R1为C1-3的烷基；R2为C1-8的烷基、环烷基、环烷基甲基，![]()
(其中，X＝OCH3，H，OH)。
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