[发明专利]溶葡萄球菌酶的制备方法和其衍生物及衍生物的制备方法有效
申请号: | 200710068724.X | 申请日: | 2007-05-22 |
公开(公告)号: | CN101092618A | 公开(公告)日: | 2007-12-26 |
发明(设计)人: | 刘国安;刘沐荣;康经武 | 申请(专利权)人: | 杭州北斗生物技术有限公司 |
主分类号: | C12N15/09 | 分类号: | C12N15/09;C12N9/36;C12N15/56;C12N1/21 |
代理公司: | 杭州丰禾专利事务所有限公司 | 代理人: | 王鹏举 |
地址: | 310011浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明涉及生物技术领域,尤其涉及溶葡萄球菌酶的制备方法和其衍生物及衍生物的制备方法。溶葡萄球菌酶的制备方法主要包括:设计并合成优化的溶葡萄球菌酶基因,构建表达载体后转化大肠杆菌工程菌,筛选高表达菌株,发酵培养工程菌,表达产物分离纯化。其中所述的表达载体质粒是pET系列载体质粒。本发明的方法,表达方案简单,表达量高,纯化工艺简单,收率高,表达产物可溶,不需要复性,直接用层析方法进行纯化,纯化收率大大提高,适合大规模制备。本发明公开的溶葡萄球菌酶衍生物由PEG修饰后免疫原性降低,半衰期延长,适合临床应用于葡萄球菌感染的治疗。 | ||
搜索关键词: | 葡萄球菌 制备 方法 衍生物 | ||
【主权项】:
1.溶葡萄球菌酶的制备方法,其特征在于包括以下的步骤:(1)、溶葡萄球菌酶基因的设计与合成;(2)、表达载体的构建及转化大肠杆菌工程菌:将溶葡萄球菌酶基因片段插入到表达载体质粒的酶切位点,然后直接转化大肠杆菌宿主菌,其中所述的表达载体质粒是pET系列载体质粒;(3)、阳性克隆的筛选、培养、诱导表达:筛选出阳性克隆在培养基上进行培养,经诱导使目标蛋白表达;(4)、表达产物的分离、纯化:将大肠杆菌工程菌菌体收集、破菌,经离心得到破菌液上清,然后对破菌液上清用层析技术纯化。
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