[发明专利]构建转纤维素酶基因酿酒酵母的方法无效
| 申请号： | 200710078373.0 | 申请日： | 2007-04-09 |
| 公开（公告）号： | CN101058794A | 公开（公告）日： | 2007-10-24 |
| 发明（设计）人： | 王万能 | 申请（专利权）人： | 重庆工学院 |
| 主分类号： | C12N1/19 | 分类号： | C12N1/19;C12N15/56;C12R1/865 |
| 代理公司： | 重庆博凯知识产权代理有限公司 | 代理人： | 张先芸;李明 |
| 地址： | 400050重*** | 国省代码： | 重庆;85 |
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| 摘要： | 本发明公开一种构建转纤维素酶基因酿酒酵母的方法，该方法包括如下步骤：从动物中获得纤维素酶基因；利用载体将此基因融合到酿酒酵母基因组中。本发明对纤维素酶基因的序列设计引物，根据已经报道的福寿螺纤维素酶基因序列，按照一般引物设计原则，以编码区为模板设计引物，引物两端带有本序列中没有BamHI和EcoRI的酶切位点。先合成cDNA第一链，再以cDNA为模板用上游引物和下游引物将全长福寿螺纤维素酶基因编码区序列扩增出来，克隆测序，再酶切与表达载体连接，再转化到表达宿主酿酒酵母中。它具有发酵反应稳定，周期短，酒精产出率高的优点，可提高酒精产出率15－25％。因而，可有效降低酿酒成本。 | ||
| 搜索关键词： | 构建 纤维素酶 基因 酿酒 酵母 方法 | ||
【主权项】：
1.一种构建转纤维素酶基因酿酒酵母的方法，其特征在于：该方法包括如下步骤：--从动物中获得纤维素酶基因；--利用载体将此基因融合到酿酒酵母基因组中。
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