[发明专利]制备含2,3-或3,4-双键甾体化合物的方法及应用无效

专利信息
申请号: 200710115937.3 申请日: 2007-12-10
公开(公告)号: CN101225099A 公开(公告)日: 2008-07-23
发明(设计)人: 江涛;王诗玺;张龙涛;万升标 申请(专利权)人: 中国海洋大学
主分类号: C07J75/00 分类号: C07J75/00;C07J63/00;C07J1/00;C07J9/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 266100山东*** 国省代码: 山东;37
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摘要: 一种制备含2,3-或3,4-双键甾体化合物的方法,其特征在于以3-甾醇为原料,先进行羟基磺酰化,再在有机胺的催化下不加溶剂或加入溶剂下回流进行消除反应,过滤去除磺酸盐沉淀,将滤液蒸干,将所得白色固体重结晶,得到含2,3-或3,4-位双键的甾体化合物。本发明的方法通过重结晶方式精制产物,无需通过柱层析分离,所用的溶剂可回收使用,操作简便,节约成本,环境友好,收率较高,利于工业生产;并将该方法应用于化学药物的合成,如甾体化合物特别是甾体药物罗库溴铵和维库溴铵的合成。
搜索关键词: 制备 双键 化合物 方法 应用
【主权项】:
1.一种制备含2,3-或3,4-双键甾体化合物的方法,其特征在于以3-甾醇为原料,先进行羟基磺酰化,再在有机胺的催化下不加溶剂或加入溶剂下回流进行消除反应,过滤去除磺酸盐沉淀,将滤液蒸干,将所得白色固体重结晶,得到含2,3-或3,4-位双键的甾体化合物。
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