[发明专利]捕蝇草的液体快速繁殖方法无效
申请号: | 200710130857.5 | 申请日: | 2007-08-28 |
公开(公告)号: | CN101112176A | 公开(公告)日: | 2008-01-30 |
发明(设计)人: | 于金平;任全进;夏冰 | 申请(专利权)人: | 江苏省中国科学院植物研究所 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00;A01G31/00;C12N5/04 |
代理公司: | 南京天华专利代理有限责任公司 | 代理人: | 陆长根 |
地址: | 210014江苏*** | 国省代码: | 江苏;32 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明提供一种工厂化生产捕蝇草试管苗的快速液体壮苗繁殖方法,进行大批量生产以满足国内市场的需求。捕蝇草的工厂化生产的液体壮苗繁殖步骤包括:A.液体培养基壮苗,B.加熟蛋白颗粒液体壮苗,C.组培苗移栽。采用液体快速壮苗繁殖的捕蝇草试管苗,节约成本,繁殖速度快,移栽成活率高。在短期内形成大量的优良试管苗,进行规模化、生产化生产。 | ||
搜索关键词: | 捕蝇草 液体 快速 繁殖 方法 | ||
【主权项】:
1.一种捕蝇草的液体快速繁殖方法,其特征在于:A、液体培养基壮苗:选取生长健壮的捕蝇草试管苗,按以下培养基配方,在PH值5.8~7.0,培养温度24±1℃,光照强度1000~3000Lx,光照时间10~16h,人工气象室中进行光照培养20~30天;其中本步骤中所述的培养基配方为:液体MS基本培养基、蔗糖和植物生长激素;B、加熟蛋白颗粒液体壮苗:选取健壮的试管苗,按以下培养基配方,在PH值5.8~7.0,培养温度24±1℃,光照强度1000~3000Lx,光照时间10~16h,人工气象室中进行光照培养20~30天;其中本步骤中所述的培养基配方为:熟蛋白颗粒的液体MS基本培养基和植物生长激素;C、组培苗移栽:将通过A或B步骤的液体培养基壮苗后的试管苗,移出室外在常温下炼苗2~5天后,再用温水冲洗干净,栽培到土中,遮荫光照为7900~8100lx,湿度保持在75-85%,移栽20天后试管苗的成活率在90-95%。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于江苏省中国科学院植物研究所,未经江苏省中国科学院植物研究所许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200710130857.5/,转载请声明来源钻瓜专利网。