[发明专利]木薯体细胞胚胎发生再生植株快繁方法无效
申请号: | 200710138914.4 | 申请日: | 2007-07-17 |
公开(公告)号: | CN101347097A | 公开(公告)日: | 2009-01-21 |
发明(设计)人: | 朱文丽;张鹏;莫饶;王海燕;王文泉 | 申请(专利权)人: | 朱文丽;张鹏;莫饶;王海燕;王文泉 |
主分类号: | A01H4/00 | 分类号: | A01H4/00;C12N5/04 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 57110*** | 国省代码: | 海南;66 |
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摘要: | 本发明涉及木薯的组织培养繁殖方法。木薯(Manihot esculenta Crantz)是全球三大薯类作物之一,非洲第一大粮食作物,目前被列为我国重要的生物能源作物。通常采用茎段无性扦插进行繁殖,其繁殖率低是新品种推广和缩短育种周期的限制性因素。本方法包括以带有茎尖或侧芽的木薯茎段为外植体,通过微繁方法快速获取木薯组培苗;以微繁得到的无菌苗的嫩叶、茎尖及腋芽为外植体,诱导体细胞胚胎发生和植株再生,建立木薯体细胞再生体系。具有繁殖率高,无基因型依赖等特点,对于短时间内进行木薯良种快繁,规模化生产具有重要的价值,并为木薯的转基因和其它育种建立技术基础。 | ||
搜索关键词: | 木薯 体细胞 胚胎 发生 再生 植株 方法 | ||
【主权项】:
1.一种非基因型依赖的木薯组织培养再生植株快速成苗的方法。其特征如下:a.用任意基因型植株带有侧芽的茎段进行培养诱导不定芽,利用不定芽分化再生小植株并生根成苗。其中采用的基本培养基是MS培养基,以及附加适度浓度的GA,NAA激素;b.用大多数基因型无菌苗的嫩叶、茎尖和腋芽进行分化培养诱导愈伤化组织,并挑取胚性愈伤组织诱导胚状体发生及植株再生。其中采用的基本培养基是MS培养基,并附加适度浓度的激素2,4-D或Picloram,BA等。
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