[发明专利]一种同型半胱氨酸检测方法无效
申请号: | 200710142876.X | 申请日: | 2007-08-01 |
公开(公告)号: | CN101358980A | 公开(公告)日: | 2009-02-04 |
发明(设计)人: | 刘希 | 申请(专利权)人: | 北京九强生物技术有限公司 |
主分类号: | G01N33/68 | 分类号: | G01N33/68;G01N21/00;C12Q1/68 |
代理公司: | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人: | 程伟 |
地址: | 100083北京市海淀*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | 基于小分子捕获技术研制生产同型半胱氨酸诊断试剂盒的方法,该方法使用基因突变酶与待测小分子物质结合,这种基因突变酶称为小分子捕获酶,这些经过突变、修饰的小分子捕获酶保留甚至增强其对底物或待测小分子物质的亲和力,但是削弱其对底物或待测小分子物质的亲和力的催化、分解能力。基于小分子捕获技术研制生产同型半胱氨酸(HCY)诊断试剂盒的方法提供这种,也提供突变的S-腺苷同型半胱氨酸水解酶,特异性S-腺苷同型半胱氨酸(SAH)捕获酶可以充分地保留甚至增强其对或S-腺苷同型半胱氨酸(SAH)的亲和力,但是削弱了其对HCY或S-腺苷同型半胱氨酸(SAH)的催化能力。该方法尤其适用于小分子物质,如:无机离子,氨基酸,多肽,核苷,寡核苷酸,维生素,单糖,低聚糖,脂类,有机酸。 | ||
搜索关键词: | 一种 半胱氨酸 检测 方法 | ||
【主权项】:
1.检测样本中同型半胱氨酸(Hcy)的方法,包括:a)样本与变异的S-腺苷同型半胱氨酸(SAH)水解酶结合,SAH水解酶在核苷酸序列NO.1中明确描述其氨基酸顺序,包含一次或多次选择性的变异,Phe302突变为Lys(F302K),Lys186突变为Ser(K186S),His301突变为Asn(H301N),His353突变为Thr(H353T),Arg343突变为Phe(R343F),Asp190突变为Arg(D190R),Phe82突变为Arg(F82R),Thr157突变为Lys(T157K),Asn181突变为Ala(N181A),和两次突变:Arg431突变为His(R431H)and Lys426突变为Ala(K426A);b)检测与变异的SAH水解酶结合的HCY,SAH;从而检测样本中的Hcy的含量。
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