[发明专利]作为CCR5拮抗药的哌啶和哌嗪化合物的合成无效
| 申请号： | 200710149091.5 | 申请日： | 2003-03-27 |
| 公开（公告）号： | CN101139343A | 公开（公告）日： | 2008-03-12 |
| 发明（设计）人： | W·梁;M·陈;B·A·德萨;M·朱;T·肖;X·施;S·唐;D·加拉;A·J·古德曼;C·M·尼尔森;G·M·李;J·A·加姆博亚;A·D·琼斯 | 申请（专利权）人： | 先灵公司 |
| 主分类号： | C07D401/14 | 分类号： | C07D401/14;C07D401/06;A61K31/444;A61P31/18;A61P1/00;A61P11/06;A61P17/00;A61P17/06;A61P19/02;A61P37/06 |
| 代理公司： | 中国专利代理(香港)有限公司 | 代理人： | 谭明胜;黄可峻 |
| 地址： | 美国新泽西州凯尼*** | 国省代码： | 美国;US |
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| 摘要： | 本发明公开了式(II)和式(IV)化合物的新颖制备工艺。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 ccr5 拮抗 哌啶 化合物 合成 | ||
【主权项】：
1.式(I)哌啶的制备工艺：![]()
所述工艺包含：(a)使式V化合物与一种碱反应![]()
以释放出式VI的游离碱![]()
(b)使式VI化合物与式VII化合物和一种氰化化合物反应![]()
以制备式VIII化合物![]()
和(c)使式VIII化合物与一种甲基金属和一种有机金属试剂反应，得到式I化合物。
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