[发明专利]7-(3-肟基-4-氨基-4-烷基-1-哌啶基)喹啉羧酸衍生物及其制备方法无效
| 申请号： | 200710178725.X | 申请日： | 2007-12-04 |
| 公开（公告）号： | CN101450947A | 公开（公告）日： | 2009-06-10 |
| 发明（设计）人： | 郭慧元;王菊仙;章怡彬;刘秉全;刘明亮;王玉成;李春波 | 申请（专利权）人： | 中国医学科学院医药生物技术研究所;浙江医药股份有限公司新昌制药厂 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;C07D401/04;A61K31/4709;A61K31/4375;A61P31/04 |
| 代理公司： | 北京路浩知识产权代理有限公司 | 代理人： | 王朋飞 |
| 地址： | 100050*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种具有优良抗菌活性的7-(3-肟基-4-氨基-4-烷基-1-哌啶基)喹啉羧酸衍生物，同时还提供了该衍生物的制备方法、含有该化合物的抗菌组合物，以及其在作为抗菌剂和饲料添加剂中的应用，本发明的喹诺酮核7-位上有(3-肟基-4-氨基-4-烷基-1-哌啶基)取代基，与现有的氟喹诺酮抗菌药物相比，具有更加优越的抗革兰阳性菌活性和广谱抗菌活性。 | ||
| 搜索关键词： | 肟基 氨基 烷基 哌啶 喹啉 羧酸 衍生物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1. 式(I)所示化合物及其药用盐、生理可水解酯、水合物或异构体：式中：A代表CH、CF、CCl、COCH3、COCHF2、CCH3或N；R1代表C1～C3-烷基、FCH2CH2-、环丙基或可被卤素单取代至三取代的苯基，或者A和R1一起代表具有C-O-CH2-CH(CH3)-结构的桥；R2代表C1～C6-的烷基；R3代表C1～C6-的烷基；
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