[发明专利]一种合成1,2－二氢喹唑啉－4(3H)－酮类化合物的方法无效
| 申请号： | 200710304244.9 | 申请日： | 2007-12-26 |
| 公开（公告）号： | CN101190899A | 公开（公告）日： | 2008-06-04 |
| 发明（设计）人： | 李加荣;张立军;史大昕;王栋;李青;张奇 | 申请（专利权）人： | 北京理工大学 |
| 主分类号： | C07D239/88 | 分类号： | C07D239/88 |
| 代理公司： | 北京理工大学专利中心 | 代理人： | 张利萍 |
| 地址： | 100081北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种1，2－二氢喹唑啉－4(3H)－酮杂环化合物的合成新方法，反应通式如图，式中：R为取代基，可以为F，Cl，Br，I，NO2，NO，烷基，酮基，烷氧基和胺基等基团；取代基的数量和位置不限；R1、R2为H、烷基、环烷基、芳烃基等。催化剂可以是无水氯化锌、无水三氯化铝、氯化铜、氯化亚铜、甲基苯磺酸、对甲基苯磺酸等；反应的实施可常规加热，也可微波促进；纯化采用重结晶或柱色谱分离手段。本发明原料易得，工艺简单，反应条件温和；反应应用范围广，可用不同底物合成多种1，2－二氢喹唑啉－4(3H)－酮类化合物。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 合成 二氢喹唑啉 酮类 化合物 方法 | ||
【主权项】：
1.一种合成1，2-二氢喹唑啉-4(3H)-酮类化合物的方法，其特征在于：以邻氨基芳香氰化物与醛或酮反应，生成1，2-二氢喹唑啉-4(3H)-酮类杂环化合物，反应通式为：![]()
其中R为取代基，可以为F，Cl，Br，I，NO2，NO，烷基，酮基，烷氧基或胺基；该取代基的数量和位置不限；R1、R2为H、烷基、环烷基、芳烃基。
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