[发明专利]1,4-玛啉-2,5-二酮的新合成方法无效
申请号: | 200780003517.4 | 申请日: | 2007-01-24 |
公开(公告)号: | CN101374822A | 公开(公告)日: | 2009-02-25 |
发明(设计)人: | D·布里苏;B·马丁-巴卡;S·默布斯-桑切斯;C·艾文;R·谢里夫-谢赫;A-P·德索萨德尔加多 | 申请(专利权)人: | 科学研究和应用咨询公司 |
主分类号: | C07D265/32 | 分类号: | C07D265/32 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 林柏楠;张耀宏 |
地址: | 法国*** | 国省代码: | 法国;FR |
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摘要: | 本发明涉及一种通过氧化式(II)环状化合物的酮官能基而合成式(I)1,4-吗啉-2,5-二酮的新方法,其中R、R1、R2、R3和R4独立地表示各种基团。 | ||
搜索关键词: | 玛啉 合成 方法 | ||
【主权项】:
1.式(I)1,4-吗啉-2,5-二酮的制备方法:其中R、R1、R2、R3和R4独立地表示氢原子、卤素、(C2-C6)链烯基、(C3-C7)环烷基、环己烯基、式-(CH2)m-V-W基团;V表示共价键、氧或硫原子,-C(O)-O-或-NRN-基团;RN表示氢原子,任选被选自卤素和氰基的一个或多个相同或不同取代基取代的(C1-C18)烷基,芳基或芳烷基,任选被选自-(CH2)n-Y-Z、卤素、硝基和氰基的一个或多个相同或不同取代基取代的芳基或芳烷基;W表示氢原子,任选被选自卤素、苯甲酰基、苄氧基和氰基的一个或多个相同或不同取代基取代的(C1-C18)烷基,(C2-C6)链烯基,(C2-C6)炔基,-SiR5R6R7,芳基或芳烷基,苯甲酰基,苄氧基,任选被选自-(CH2)n-Y-Z、卤素、硝基和氰基的一个或多个相同或不同取代基取代的芳基和芳烷基;R5、R6和R7独立地表示(C1-C6)烷基或芳基;Y表示-O-、-S-或共价键;Z表示氢原子或任选被一个或多个相同或不同卤素基团取代的(C1-C6)烷基,或芳烷基;m和n独立地表示0-4的整数;其特征在于将式(II)环状化合物的酮官能基氧化,其中R、R1、R2、R3和R4定义如上,并且如果期望,用断裂剂处理式(Ia)化合物,以得到如上定义的式(I)化合物,其中R1表示氢原子;所述式(Ia)化合物中,R、R2、R3和R4定义如上,R1a表示如上定义的式-(CH2)m-V-W不稳定基团,其中m等于0,V表示-C(O)-O-基团。
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