[发明专利]用于制备[2-(2,3-二氢-苯并呋喃-或苯并呋喃-7-基氧基)-乙基]-(3-环戊烯-1-基-苄基)胺衍生物和合成中间产物的方法无效

专利信息
申请号: 200780007529.4 申请日: 2007-03-08
公开(公告)号: CN101395146A 公开(公告)日: 2009-03-25
发明(设计)人: B·瓦彻尔;S·奎斯阿特;N·路克斯 申请(专利权)人: 皮埃尔法博赫药品公司
主分类号: C07D307/86 分类号: C07D307/86;C07D307/94;C07D317/20;C07C47/548
代理公司: 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 代理人: 罗菊华
地址: 法国*** 国省代码: 法国;FR
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摘要: 发明涉及用于制备通式(参见纸件的“摘要”)的化合物的方法,其中:(a)表示单或双键;W表示基团CH、CH2、CHCH3、CCH3、C(CH3)2,基团C(CH2)2(即携带彼此结合的2个亚甲基的碳原子,从而形成螺环丙烷单元),然而,条件是当(a)是双键时,那么W专一地表示基团CH或CCH3,和当(a)是单键时,那么W专一地表示基团CH2、CHCH3、C(CH3)2或C(CH2)2
搜索关键词: 用于 制备 呋喃 基氧基 乙基 戊烯 苄基 衍生物 合成 中间 产物 方法
【主权项】:
1.制备式(3)的[2-(2,3-二氢-苯并呋喃-或苯并呋喃-7-基氧基)-乙基]-(3-环戊烯-1-基-苄基)-胺衍生物的方法,其中:-(a)表示单或双键;-W表示基团CH、CH2、CHCH3、CCH3、C(CH3)2,基团C(CH2)2(即携带彼此结合的2个亚甲基的碳原子,从而形成螺环丙烷单元),然而,条件是当(a)是双键时,那么W专一地表示基团CH或CCH3,和当(a)是单键时,那么W专一地表示基团CH2、CHCH3、C(CH3)2或C(CH2)2,其特征在于,所述方法包括下述步骤:a)依照下述反应方案,通过使衍生自2-(3-溴苯基)-1,3-二氧戊环的芳基锂中间产物与环戊酮缩合来制备式(6)的2-[3-(1-环戊烷-1-羟基)苯基]-1,3-二氧戊环:b)通过使在前一步骤中获得的式(6)的2-[3-(1-环戊烷-1-羟基)苯基]-1,3-二氧戊环去保护和脱水来制备式(1)的3-(环戊烯-1-基苯基)-甲醛,c)通式(2)的伯胺和在前一步骤中获得的式(1)的3-(环戊烯-1-基苯基)-甲醛之间的还原性胺化反应,从而获得式(3)的化合物。
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