[发明专利]在克罗恩病患者的外周血白细胞中T细胞受体介导的肿瘤坏死因子超家族与趋化因子mRNA增强的表达无效

专利信息
申请号: 200780011543.1 申请日: 2007-04-05
公开(公告)号: CN101410714A 公开(公告)日: 2009-04-15
发明(设计)人: 三桥将人;斯蒂芬·R·塔尔甘 申请(专利权)人: 日立化成工业株式会社;日立化成研究中心公司;西塞医疗中心
主分类号: G01N33/53 分类号: G01N33/53
代理公司: 北京银龙知识产权代理有限公司 代理人: 钟 晶
地址: 日本*** 国省代码: 日本;JP
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摘要: 发明公开了一种方法,其通过检测应答刺激中某些mRNA的水平,用于确定患有克罗恩病的人是否可能对靶向TNFSF成员或细胞因子的治疗有应答。本发明还公开了一种评估克罗恩病治疗对人的效力的方法。此外,本发明公开了一种筛选用于克罗恩病的治疗中的化合物的方法。本发明还公开了一种随着时间监控克罗恩病患者疾病状态的方法。
搜索关键词: 克罗恩病 患者 外周血 白细胞 细胞 受体 肿瘤 坏死 因子 家族 mrna 增强 表达
【主权项】:
1.一种确定患克罗恩病的人是否可能会对治疗应答的方法,其包括:体外刺激第一样品中的白细胞,其中所述第一样品含有来自所述人的白细胞;刺激后,检测第一样品中选自由肿瘤坏死因子亚家族(“TNFSF”)-2、TNFSF-5、TNFSF-6、TNFSF-14、趋化因子(C-C基序)配体(“CCL”)-2、CCL-3、CCL-4和趋化因子(C-X-C基序)配体(“CXCL”)-10所组成的组中的mRNA的量;体外使用对照刺激物刺激第二样品中的白细胞,其中所述第二样品含有来自所述人的白细胞;刺激后,检测所述第二样品中所述mRNA的量;以及确定第一样品中所述mRNA的量与第二样品中所述mRNA的量的比例,其中如果所述比例为大约1.7∶1或更高,则所述患克罗恩病的人可能会对治疗有应答。
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