[发明专利]神经酰胺激酶调节无效
申请号: | 200780011953.6 | 申请日: | 2007-03-28 |
公开(公告)号: | CN101415695A | 公开(公告)日: | 2009-04-22 |
发明(设计)人: | F·博尔南希;B·奥伯豪泽尔 | 申请(专利权)人: | 诺瓦提斯公司 |
主分类号: | C07D277/82 | 分类号: | C07D277/82;A61K31/428;A61P35/00;A61P3/10;A61P15/08 |
代理公司: | 北京市中咨律师事务所 | 代理人: | 黄革生;安佩东 |
地址: | 瑞士*** | 国省代码: | 瑞士;CH |
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摘要: | 式(I)的化合物,其中R1是包含至少8个,例如8至22个碳原子的直链、支链或环状脂族、芳族或杂环基团,R2是包含1至12个碳原子的直链、支链或环状脂族、芳族或杂环基团,环A是包含5或6个环成员和1至4个选自N、S、O的杂原子的与同环A相连的苯环稠合的杂环基;前提条件是某些化合物除外,以及无前提条件的该类化合物作为用于由神经酰胺激酶介导的病症的药物的应用。 | ||
搜索关键词: | 神经酰胺 激酶 调节 | ||
【主权项】:
1.式的化合物
其中R1是包含至少8个,例如8至22个碳原子的直链、支链或环状脂族、芳族或杂环基团,R2是包含1至12个碳原子的直链、支链或环状脂族、芳族或杂环基团,且环A是与同环A相连的苯环稠合的杂环基,其包含5或6个环成员和1至4个选自N、S、O的杂原子;前提条件是不包括下列化合物N-[2-(乙酰氨基)-6-苯并噻唑基]-三环[3.3.1.13,7]癸烷-1-甲酰胺,N-[2-(苯甲酰氨基)-6-苯并噻唑基]-三环[3.3.1.13,7]癸烷-1-甲酰胺,N-[2-(苯甲酰氨基)-6-苯并噻唑基]-3-氯-苯并[b]噻吩-2-甲酰胺,2,3-二氢-N-[2-[(1-氧代丁基)氨基]-6-苯并噻唑基]-1,4-苯并二氧杂环己烯-6-甲酰胺,N-[2-(乙酰氨基)-6-苯并噻唑基]-3-氯-苯并[b]噻吩-2-甲酰胺,N-[2-(丁酰氨基)-1,3-苯并噻唑-6-基]-3-氯-1-苯并噻吩-2-甲酰胺,N-[2-(丁酰氨基)-1,3-苯并噻唑-6-基]-1-苯并呋喃-2-甲酰胺,N-[2-[(环己基羰基)-氨基]-6-苯并噻唑基]-三环[3.3.1.13,7]癸烷-1-甲酰胺,金刚烷-1-甲酸[2-(金刚烷-1-基)-羰基氨基-苯并噻唑-6-基]-酰胺,N-[2,3-二氢-3-氧代-6-[(1-氧代十六烷酰基)-氨基]-苯并[b]-噻吩-2-基]-5-硝基-1H-吲唑-1-甲酰胺,和N-[2,3-二氢-3-氧代-6-[(1-氧代十六烷酰基)-氨基]-苯并[b]-噻吩-2-基]-2,3,5,6-四氟-4-巯基苯甲酰胺。2.2,6-二酰氨基-苯并噻唑类或2,6-二酰氨基-苯并噁唑类化合物,其中6位氨基羰基的羰基被包含至少8个碳原子的直链、支链或环状脂族、芳族或杂环基团所取代,并且2位氨基羰基的羰基被包含1至8个碳原子的直链、支链或环状脂族、芳族或杂环基团所取代,其具有权利要求1所述的前提条件。
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