[发明专利]螺[咪唑烷-4,3’-吲哚]2,2’,5’(1H)三酮在治疗与香草素受体1有关的疾病中的用途

摘要

本发明涉及螺[咪唑烷-4，3'-吲哚]2，2'，5'(1H)三酮在治疗与香草素受体1有关的病症中的用途。进一步，本发明涉及式(I)的螺-乙内酰脲衍生物或其盐、溶剂化物或溶剂化物的盐的新用途，以及涉及新化合物，其制备方法及其制备中所用的新的中间体、含有所述治疗活性化合物的药物组合物和所述活性化合物在治疗中的用途。

主权项

1.式I的化合物或其盐在制备治疗与香草素受体1有关的病症的药物中的用途，其中Ra是C_1-12烷基、苯基、萘基甲基、肉桂基或苄基，所述基团任选地经一个或多个选自卤素、氰基、硝基、CF₃、OCF₃、三甲基硅烷基、羟基、-NR⁶R⁷、SO₂R⁷、R⁶O-C_1-6烷基、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_6-10芳基和C_5-10杂芳基的基团取代；Rb和Rc独立地选自H、C_1-10烷基、C_2-10烯基、C_2-10炔基、C_3-10环烷基、C_3-10环烷基-C_1-6烷基、C_4-8环烯基-C_1-6烷基、C_3-6杂环烷基-C_1-6烷基、C_4-8环烯基、C_3-5杂芳基、C_6-10芳基和C_3-6杂环烷基、C_3-6杂芳基-C_1-6烷基、C_6-10芳基-C_1-6烷基和C_1-6烷基-氧基-C_1-5烷基，这些基团任选地经一个或多个选自卤素、氰基、硝基、甲氧基、乙氧基、甲基、乙基、羟基和-NR⁶R⁷的基团取代；苯环A任选地经一个或多个选自H、卤素、C_1-10烷基、卤代烷基、卤代烷基氧基、C_2-10烯基、C_2-10炔基、C_3-10环烷基、C_3-10环烷基-C_1-6烷基和C_4-8环烯基-C_1-6烷基的基团取代；和R⁶和R⁷独立地选自H、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、取代或未取代的C_6-10芳基、取代或未取代的C_3-6杂芳基及二价的C_1-6基团，所述二价的C_1-6基团与另一个二价的Ra、R⁶或R⁷一起形成环的部分，条件是所述化合物不具有式III：其中Q¹和Q²独立是卤素或C_1-3卤代烷基，和Q³是乙烯基或乙炔基。