[发明专利]螺咪唑化合物

摘要

所述通式的新型杂环化合物及其盐、优选药学可接受的盐，它们的制备方法以及这些化合物作为药物、特别是作为醛固酮合成酶抑制剂的用途，其中R、R¹、R¹’、Q、m和n具有说明书详细解释的含义。

主权项

1.下述通式化合物或其盐、优选药学可接受的盐：其中R是氘、卤素或氢；a)R¹在每种情况下是氢，且R¹’和R¹’一起为下式基团或b)R¹和R¹一起为下式基团且R¹’在每种情况下是氢，并且对于a)和b)两者而言：A¹和A²是两个邻位环原子，并且A是芳基或杂环基，这些基团可以被1-4个下述基团取代：C₁-C₈烷氧基、C₁-C₈烷氧基羰基、C₁-C₈烷基、C₀-C₈烷基羰基、C₁-C₈烷基磺酰基、任选取代的芳基、芳基-C₀-C₄烷氧基羰基、氰基、卤素、任选取代的杂环基、羟基、硝基、氧化物、氧代、三-C₁-C₄-烷基甲硅烷基、三氟甲氧基或三氟甲基；L¹是-CH₂-、-CH₂-CH₂-、-CH＝CH-、-CH＝N-、-CH₂-CH＝N-、-CH＝N-O-、-CH₂-CH＝N-O-、-CH₂-O-、-CH₂-CH₂-O-、-CH＝CH-O-、-CH₂-S-、-CH₂-CH₂-S-、-CH＝CH-S-、-CH₂-NH-、-CH₂-CH₂-NH-、-CH＝CH-NH-、-CH₂-NH-O-、-CH₂-CH₂-NH-O-、-CH＝CH-NH-O-、-CH₂-O-NH-、-CH₂-CH₂-O-NH-、-CH＝CH-O-NH-、-CH₂-N＝N-、-CH₂-CH₂-N＝N-、-CH＝CH-N＝N-、-CH₂-S(O)-、-CH₂-CH₂-S(O)-、-CH＝CH-S(O)-、-CH₂-SO₂-、-CH₂-CH₂-SO₂-、-CH＝CH-SO₂-、-O-、-S-、-NH-、-NH-O-、-O-NH-、-N＝N-、-S(O)-或-SO₂-，这些基团可以任选被1-3个R³取代；L²是-CH₂-、-CH₂-CH₂-、-CH＝CH-，或者如果L¹是-CH₂-，-CH₂-CH₂-或-CH＝CH-时也可以是-N＝CH-、-N＝CH-CH₂-、-O-N＝CH-CH₂或-O-N＝CH-，这些基团可以任选被1-3个R³取代，或者如果L¹不是-O-、-S-、-NH-、-NH-O-、-O-NH-、-N＝N-、-S(O)-或-SO₂-时也可以是键；R³是C₁-C₈烷氧基、C₁-C₈烷氧基羰基、C₁-C₈烷基、C₀-C₈烷基羰基或C₁-C₈烷基磺酰基；Q是氧或硫；m是数字0、1或2；n是数字0、1或2；p是数字0、1、2、3或4；其中m和n不同时为0，并且如果R¹是氢，则n是1或2。