[发明专利]作为GSK-3抑制剂的N-(2-噻唑基)-酰胺衍生物无效
| 申请号： | 200780015405.0 | 申请日： | 2007-04-27 |
| 公开（公告）号： | CN101432282A | 公开（公告）日： | 2009-05-13 |
| 发明（设计）人： | 安娜·马丁纳茨吉尔;安娜·卡斯特罗莫雷罗;米格尔·麦迪纳帕迪拉;埃斯特尔·马丁阿帕里西奥;默西迪斯·阿郎索切斯孔;安娜·富埃尔特韦尔塔;玛丽亚·路易莎·纳瓦罗里科;玛丽亚·何塞·佩雷斯普埃尔托;玛丽亚·德尔蒙特米兰 | 申请（专利权）人： | 诺西拉有限公司 |
| 主分类号： | C07D417/12 | 分类号： | C07D417/12;A61K31/426;A61K31/427;A61P25/28 |
| 代理公司： | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 王达佐;韩克飞 |
| 地址： | 西班牙*** | 国省代码： | 西班牙;ES |
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| 摘要： | 本发明涉及通式(I)的N-(2-噻唑基)-酰胺衍生物在治疗和/或预防涉及糖原合成酶激酶3(GSK-3)的疾病方面的用途，特别是神经变性疾病，例如阿尔茨海默氏病，或非胰岛素依赖型糖尿病。 | ||
| 搜索关键词： | 作为 gsk 抑制剂 噻唑 衍生物 | ||
【主权项】：
1. 通式(I)化合物或其任何药物可接受的盐、溶剂合物和前药在制备用于治疗或预防由GSK-3介导的疾病或疾病状态的药物方面的用途：其中R1和R2独立选自H、-NO2、卤素、-NH2、-CF3、C1-C6直链烷基和-CN；m是0、1、2、3、4、5或6，X选自：-吡啶，在2位至6位的任一位置结合；和-苯基。
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