[发明专利]碳青霉素烯抗生素中间体的改良结晶析出方法有效
| 申请号： | 200780015471.8 | 申请日： | 2007-04-18 |
| 公开（公告）号： | CN101432289A | 公开（公告）日： | 2009-05-13 |
| 发明（设计）人： | 西野敬太;古贺照义;深江正文;上田恭义 | 申请（专利权）人： | 株式会社钟化 |
| 主分类号： | C07F9/09 | 分类号： | C07F9/09;C07D477/00 |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人： | 张平元 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 本发明提供作为1-β甲基碳青霉素烯化合物的共同合成中间体极为有用的氮杂环丁酮化合物的结晶析出方法、杂质含量少的高纯度氮杂环丁酮化合物、以及可控制结晶粒径分布并且提高了操作性和稳定性的氮杂环丁酮化合物，所述氮杂环丁酮化合物的结晶析出方法与以往相比，可得到具有高品质且具有高稳定性并且在获得结晶时过滤性良好的结晶。向溶解有作为1-β甲基碳青霉素烯化合物的共同合成中间体极为有用的氮杂环丁酮化合物的溶液中，在相对于该化合物为200重量％以下的晶种存在下，添加烃类溶剂使之结晶析出。这样，可以得到具有高品质且具有高稳定性并且在获得结晶时过滤性良好的结晶。 | ||
| 搜索关键词： | 青霉素 抗生素 中间体 改良 结晶 析出 方法 | ||
【主权项】：
1.通式(1)所示化合物的结晶析出方法，该方法为向溶解有式(1)所示化合物的溶液中，在相对于该化合物重量为200重量％以下的晶种的存在下，添加烃类溶剂![]()
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