[发明专利]用于注射给药、特别是靶向局部给药的药物组合物无效

专利信息
申请号: 200780030886.2 申请日: 2007-06-20
公开(公告)号: CN101505765A 公开(公告)日: 2009-08-12
发明(设计)人: 阿勒斯·弗兰克;皮特尔·索瓦 申请(专利权)人: 普利瓦-拉彻马公司
主分类号: A61K33/24 分类号: A61K33/24;C07F15/00
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 代理人: 张平元
地址: 捷克共和*** 国省代码: 捷克;CZ
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摘要: 发明涉及用于注射给药、特别是靶向局部给药的药物组合物,其特征在于其包含通式I的铂络合物在药学可接受的亲水性或疏水性注射液相中的无菌混悬液,其中A和A’彼此独立地为NH3基团或含1至18个碳原子的氨基或二氨基,B和B′彼此独立地为卤素原子或羟基或为-O-C(O)-R或-O-C(O)-R′基团,其中R和R′彼此独立地为氢原子,含1至10个碳原子的烷基、烯基、芳基、芳烷基、烷基氨基或烷氧基,或这些基团的官能衍生物,X和X′彼此独立地为卤素原子或含1至20个碳原子的单羧酸根基团,或X和X′一起形成含2至20个碳原子的二羧酸根基团,100%的通式I的铂络合物的颗粒尺寸小于250μm。
搜索关键词: 用于 注射 特别是 靶向 局部 药物 组合
【主权项】:
1. 药物组合物,其用于注射给药、特别是靶向局部给药,所述药物组合物包含通式I的铂络合物在药学可接受的亲水性或疏水性注射液相中的无菌混悬液其中A和A’彼此独立地为NH3基团或含1至18个碳原子的氨基或二氨基,B和B′彼此独立地为卤素原子或羟基或为-O-C(O)-R或-O-C(O)-R′基团,其中R和R′彼此独立地为氢原子,含1至10个碳原子的烷基、烯基、芳基、芳烷基、烷基氨基或烷氧基,或这些基团的官能衍生物,X和X′彼此独立地为卤素原子或含1至20个碳原子的单羧酸根基团,或X和X′一起形成含2至20个碳原子的二羧酸根基团,100%的通式I的铂络合物的颗粒尺寸小于250μm。
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