[发明专利]可溶性环氧化物水解酶抑制剂无效
申请号: | 200780034016.2 | 申请日: | 2007-09-28 |
公开(公告)号: | CN101516838A | 公开(公告)日: | 2009-08-26 |
发明(设计)人: | 理查德·D·小格雷斯 | 申请(专利权)人: | 亚瑞特医疗公司 |
主分类号: | C07C317/42 | 分类号: | C07C317/42;C07D295/10;C07D237/18;A61K31/17;A61K31/5375;A61K31/50;A61P9/12 |
代理公司: | 北京律盟知识产权代理有限责任公司 | 代理人: | 孟 锐 |
地址: | 美国加利*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明揭示抑制可溶性环氧化物水解酶(soluble epoxide hydrolase,sEH)的砜化合物和组合物,制备所述化合物和组合物的方法,和用所述化合物和组合物治疗患者的方法。所述化合物、组合物和方法适用于治疗各种sEH介导的疾病,包括高血压疾病、心血管疾病、发炎性疾病、肺病和糖尿病相关疾病。 | ||
搜索关键词: | 可溶性 环氧化物 水解 抑制剂 | ||
【主权项】:
1.一种式(I)化合物或其立体异构体或医药学上可接受的盐:
其中:Q为O或S;各R1独立地选自由烷基、氰基、卤基和卤烷基组成的群组;n为0、1、2或3;R2选自由烷基,苯基,杂芳基,经取代的杂芳基,经烷氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、羧基、羧基酯、杂环烷基或杂环烷基羰基取代的烷基,和经一到三个独立地选自由烷基、卤基、卤烷基、烷氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、羧基和羧基酯组成的群组的取代基取代的苯基组成的群组;Y选自由C6-10环烷基、经取代的C6-10环烷基、C6-10杂环烷基、经取代的C6-10杂环烷基和以下基团组成的群组
其中R4和R8独立地为氢或氟;且R5、R6和R7独立地选自由氢、卤基、烷基、酰基、酰氧基、羧基酯、酰基氨基、氨基羰基、氨基羰基氨基、氨基羰基氧基、氨基磺酰基氨基、(羧基酯)氨基、氨基磺酰基、(经取代的磺酰基)氨基、卤烷基、卤烷氧基、卤烷硫基、氰基和烷基磺酰基组成的群组;条件是当R5为卤基且R6为卤烷基时,则R2不为烷基或卤烷基;条件是当Y为苯基时,则R2不为苯基;且条件是当R5和R7都为羧基酯时,则R2不为烷基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于亚瑞特医疗公司,未经亚瑞特医疗公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200780034016.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。