[发明专利]新颖的5,7-二取代的[1,3]噻唑并[4,5]嘧啶-2(3H)-胺衍生物和它们在治疗中的用途无效

专利信息
申请号: 200780036258.5 申请日: 2007-09-27
公开(公告)号: CN101522693A 公开(公告)日: 2009-09-02
发明(设计)人: 罗尔夫·约翰森;索菲娅·卡尔斯特罗姆;安妮卡·克斯;冈纳·诺德瓦尔;托拜厄斯·雷恩;坎·斯利沃 申请(专利权)人: 阿斯利康(瑞典)有限公司
主分类号: C07D513/04 分类号: C07D513/04;A61K31/519;A61P11/06;A61P25/00;A61P9/10
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 代理人: 陈 桉
地址: 瑞典南*** 国省代码: 瑞典;SE
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明披露了新颖的式(I)所示5-取代的7-氨基-[1,3]噻唑并[4,5-d]嘧啶衍生物及其可药用盐,其中R1、R2、R3、R4和n如说明书中所定义,以及其制备方法,含有它们的药物组合物和它们在治疗中的用途。式(I)化合物是CX3CR1受体拮抗剂,由此所述化合物特别用于治疗或预防神经变性疾病、脱髓鞘病、心脑血管动脉粥样硬化疾病、外周动脉疾病、类风湿性关节炎、肺部疾病如COPD、哮喘或疼痛。
搜索关键词: 新颖 取代 噻唑 嘧啶 衍生物 它们 治疗 中的 用途
【主权项】:
1.游离碱形式的式(I)化合物或其可药用盐、溶剂化物或盐的溶剂化物,其中:R1表示CH3或CF3;R2表示卤素、CN或C1-6烷基;R3表示H或CH3;R4表示H或CH3;n表示0、1或2。
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