[发明专利]3-(4-(2,4-二氟苄氧基)-3-溴-6-甲基-2-氧代吡啶-1(2H)-基)-N,4-二甲基苯甲酰胺的制备方法无效
申请号: | 200780051312.3 | 申请日: | 2007-12-05 |
公开(公告)号: | CN101611006A | 公开(公告)日: | 2009-12-23 |
发明(设计)人: | 丹尼尔·杜克谢雷尔;迈克尔·毛;理查德·冯德恩布斯;戈皮钱德·亚拉曼奇利;拉杰帕·韦德亚纳森;布赖恩·切卡尔;乔治·克莱姆;罗纳德·范德罗斯特;兰迪·格林克 | 申请(专利权)人: | 辉瑞产品公司 |
主分类号: | C07D213/64 | 分类号: | C07D213/64;A61K31/4412;A61P29/00 |
代理公司: | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人: | 巫肖南 |
地址: | 美国康*** | 国省代码: | 美国;US |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明一般涉及制备式I的化合物的方法,其中R2、R3、R4、R5、X1、X2、X3、X4、X5、X6如本说明书中所定义。 | ||
搜索关键词: | 二氟苄氧基 甲基 吡啶 甲酰胺 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.制备式I的化合物的方法:所述方法包括下述步骤:a)使式V的化合物:与卤化试剂在至少一种溶剂的存在下接触,以产生式IV的化合物:b)使式IV的化合物与水解酶在缓冲溶液的存在下接触,以产生式X的化合物:c)使式X的化合物与活化试剂在至少一种溶剂的存在下接触,然后使得到的混合物与胺接触以产生式IX的化合物:d)使式IX的化合物与取代苄基卤在碱和至少一种溶剂的存在下接触,以产生式I的化合物;其中,X1、X2、X3、X4、X5和X6独立地为H、卤素或C1-C6烷基;R1是C1-C6烷基或芳基;R2是H、卤素或C1-C6烷基;R3是卤素或C1-C6烷基;和R4是H或C1-C6烷基;R5是H、C1-C6烷基或芳基;或R4、R5和它们所连接的氮形成任选地不被取代或被1或2个基团取代的吗啉环、硫代吗啉环、哌啶环、吡咯烷环或哌嗪环,所述基团独立地是C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、羟基、羟基C1-C4烷基、C1-C4二羟基烷基或卤素。
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