[发明专利]一类5-位或6-位取代的萘酰亚胺化合物及抗肿瘤应用无效

专利信息
申请号: 200810012498.8 申请日: 2008-07-23
公开(公告)号: CN101323591A 公开(公告)日: 2008-12-17
发明(设计)人: 钱旭红;解丽娟;崔京南;肖义;徐玉芳 申请(专利权)人: 大连理工大学
主分类号: C07D221/12 分类号: C07D221/12;C07D409/12;A61K31/473;A61K31/496;A61K31/5377;A61P35/00
代理公司: 大连星海专利事务所 代理人: 花向阳
地址: 116024辽*** 国省代码: 辽宁;21
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摘要: 一类5-位或6-位取代的萘酰亚胺化合物及抗肿瘤应用,其属于精细化工领域。这种化合物的特征是在萘酰亚胺5-位或6-位分别通过亲核取代反应引入各种脂肪氨基、杂环氨基、芳基、杂芳基得到的类似先导化合物氨萘非特(amonafide)结构的小分子化合物。这些化合物对HeLa(人宫颈癌细胞)P388D1(鼠淋巴样瘤细胞)在体外试验显示出明显的抑制活性,其中一些化合物在同样测试条件下的细胞毒性要强于氨萘非特(amonafide)。并且这些化合物结构呈现多样性,其中没有乙酰化位点的化合物,可以避免出现类似氨萘非特(amonafide)的副作用;另一部分有乙酰化位点的化合物,可以通过个性化给药避免副作用的发生。说明该类化合物具有治疗肿瘤相关疾病的医学应用前景。
搜索关键词: 一类 取代 亚胺 化合物 肿瘤 应用
【主权项】:
1、一类5-位或6-位取代的萘酰亚胺化合物,其特征在于该化合物具有以下的结构通式(1):a、(1)式中:R1为C1~C6的烷基或由(2)式所示的取代基团式(2)中:n=1~6,R4、R5选自H、C1~C6烷基中的一种或吡咯环;b、(1)式中,当R2=H时,R3选自以下取代基团或当R3=H时,R2也选自以下取代基团:-NHR6其中R6为C1~C6的直链或支链烷基,含C1~C6烷基、卤素、氨基、硝基的取代苯基,噻吩,吡咯,苯并呋喃,吡啶以及含有C1~C6烷基、卤素、氨基、硝基取代的这些杂环。
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