[发明专利]7－[4－(胺甲基)－4－氟－3－(烷氧亚氨基)吡咯烷－1－基]取代的喹啉羧酸衍生物及其制备方法无效
| 申请号： | 200810022767.9 | 申请日： | 2008-07-28 |
| 公开（公告）号： | CN101353348A | 公开（公告）日： | 2009-01-28 |
| 发明（设计）人： | 陈萍;季子为 | 申请（专利权）人： | 南京明生医药技术有限公司 |
| 主分类号： | C07D471/04 | 分类号： | C07D471/04;C07D401/04;C07D207/22;A61K31/4375;A61K31/4709;A61P31/04 |
| 代理公司： | 南京天华专利代理有限责任公司 | 代理人： | 徐冬涛 |
| 地址： | 210012江苏省南*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 本发明公开了7－[4－(胺甲基)－4－氟－3－(烷氧亚氨基)吡咯烷－1－基]取代的喹啉羧酸衍生物及其制备方法，一种如式(I)结构的化合物或其药物可接受的盐、水合物，本发明还公开了其在制备抗菌药物方面的应用。 | ||
| 搜索关键词： | 甲基 烷氧亚 氨基 吡咯烷 取代 喹啉 羧酸 衍生物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种结构如下的式(I)化合物或其药物可接受的盐、水合物，![]()
式中，Y为H、取代或非取代的C1-C6烷基、5-甲基-2-氧代-1，3-二氧杂环戊-4-烯甲基或烷基酰氧甲基，其中所述的取代基为羟基、卤素或氨基；A为C-H、C-F、C-Cl、C-OCH3、C-CH3或N；R1为C1-C3烷基、C1-C3氟代烷基、环丙基、氟环丙基、苯基或卤代苯基，或者A和R1相连构成C-O-CH2-CH(CH3)-的桥键；Z为H、卤素、NH2或CH3；R2或R3分别独立为H、C1-C6烷基或氨基保护基，其中所述的氨基保护基为甲酰基、乙酰基、三氟乙酰基、取代或未取代苯甲酰基、对甲苯磺酰基、甲氧或乙氧或叔丁氧或异丁氧或三氯乙氧羰基、对甲氧基苄氧羰基及苄氧羰基，烷基酰氧甲基、对甲氧基苄基及苄基、三苯甲基、四氢呋喃基、5-甲基-2-氧代-1，3-氧杂环戊-4-烯甲基或α-氨基烷基酰基；R4为C1-C6烷基。
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