[发明专利]运用实时荧光PCR技术鉴定剪股颖粒线虫的方法无效
| 申请号： | 200810025752.8 | 申请日： | 2008-01-11 |
| 公开（公告）号： | CN101419169A | 公开（公告）日： | 2009-04-29 |
| 发明（设计）人： | 谢辉;马以桂;王金成;黄国明 | 申请（专利权）人： | 华南农业大学;天津出入境检验检疫局动植物与食品检测中心 |
| 主分类号： | G01N21/64 | 分类号： | G01N21/64;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 广州粤高专利代理有限公司 | 代理人： | 林丽明;任 重 |
| 地址： | 51064*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种运用实时荧光PCR技术鉴定剪股颖粒线虫(Anguina agrostis)的方法，利用剪股颖粒线虫特异性DNA序列，用生物信息学方法设计特异性引物和特异性探针，探针的5’端标记报告荧光基团，3’端标记淬灭荧光基团，应用荧光PCR法扩增剪股颖粒线虫靶基因，通过探针在反应过程中荧光信号的变化鉴定样品中是否含有剪股颖粒线虫。本发明不受虫龄和虫体数量的影响，较形态学和形态测量学鉴定方法更为快速、准确；操作简单，可标准化，解决了快速鉴定剪股颖粒线虫的标准方法的问题，大大节约了检测时间，加快了口岸草种的验放速度，促进了进出口贸易，节约了货物因长期在货场存放而产生的费用。 | ||
| 搜索关键词： | 运用 实时 荧光 pcr 技术 鉴定 剪股颖粒 线虫 方法 | ||
【主权项】：
1、一种运用实时荧光PCR技术鉴定剪股颖粒线虫的方法，其特征在于包括以下步骤：(1)设计并合成TaqMan探针序列，制备标准品质粒；(2)制备待测样品的DNA模板；(3)对待测样品DNA模板进行荧光PCR检测；(4)对标准品质粒进行荧光PCR检测，与步骤(3)结果进行阳性对照，得到检测结果。
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