[发明专利]N－取代－2－含氟烷基咪唑啉衍生物及其合成方法无效
| 申请号： | 200810036406.X | 申请日： | 2008-04-21 |
| 公开（公告）号： | CN101265232A | 公开（公告）日： | 2008-09-17 |
| 发明（设计）人： | 郝健;孙岚;万文;蒋海珍 | 申请（专利权）人： | 上海大学 |
| 主分类号： | C07D233/20 | 分类号： | C07D233/20 |
| 代理公司： | 上海上大专利事务所 | 代理人： | 何文欣 |
| 地址： | 200444*** | 国省代码： | 上海;31 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种N－取代－2－含氟烷基咪唑啉衍生物及其合成方法。该衍生物的结构式为右式，其中：R＝Bn，Ph，Et，Me；RF＝CF3，CHF2，C3F7，CF2Br。该方法的具体步骤为：将三苯基膦、三乙胺、含氟羧酸和N－取代乙二胺；缓慢升温至回流，即有大量白色固产生，再继续回流反应8～18小时；反应结束后，蒸出溶剂，残留固体用石油醚浸泡打浆，抽滤，再用石油醚洗涤滤饼；将所得滤液减压浓缩，再用碱性氧化铝进行柱层析分离，去除溶剂后，即得到N－取代－2－含氟烷基咪唑啉衍生物。本发明方法所得N－取代－2－含氟烷基咪唑啉衍生物可以成为合成双分子孪药化合物的重要中间产物，而本发明的制备方法简单易行，反应条件温和，为制备含氟咪唑啉衍生物提供一种新的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 烷基 咪唑 衍生物 及其 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种N-取代-2-含氟烷基咪唑啉衍生物，其特征在于该衍生物的结构式为：其中：R＝Bn，Ph，Et，Me；RF＝CF3，CHF2，C3F7，CF2Br。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于上海大学，未经上海大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200810036406.X/，转载请声明来源钻瓜专利网。
