[发明专利]一种位点特异整合性慢病毒载体系统及其制备方法有效
| 申请号： | 200810037440.9 | 申请日： | 2008-05-15 |
| 公开（公告）号： | CN101302537A | 公开（公告）日： | 2008-11-12 |
| 发明（设计）人： | 朱焕章;刘绍辉;辛清婷;余龙 | 申请（专利权）人： | 复旦大学 |
| 主分类号： | C12N15/867 | 分类号： | C12N15/867 |
| 代理公司： | 上海正旦专利代理有限公司 | 代理人： | 姚静芳 |
| 地址： | 20043*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明属于基因工程领域，涉及一种位点特异整合性慢病毒载体及其制备方法。该载体系统由FattbC31UGW质粒、CMVΔ8.9－D64N/D116N和包膜质粒VSVG组成。为了克服慢病毒载体系统随机整合导致插入突变之风险，本发明对现有慢病毒载体系统进行了改造，并通过与phiC31整合酶系统结合，获得了位点特异整合性慢病毒载体系统。该病毒载体携带的转基因可稳定整合在宿主基因组特定位点上。作为集有效性、安全性、操作简便性于一体的新型慢病毒载体，本发明一方面可用于鉴定外源基因的功能，尤其是在基因修饰的细胞工程中的作用；另一方面本发明为抑制肿瘤和抗病毒等领域的基因治疗提供了新的更安全更高效的途径。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 特异 整合 病毒 载体 系统 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种位点特异整合性慢病毒载体系统，其特征在于，该载体系统由FattbC31UGW质粒、CMVΔ8.9-D64N/D116N和包膜质粒VSVG组成；FattbC31UGW质粒是将attB位点序列和位点特异整合酶C31基因序列依次连接并且克隆到FUGW载体的pacI酶切点而得；CMVΔ8.9-D64N/D116N质粒是由CMVΔ8.9质粒中的pol基因D64N和D116N突变而得。
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