[发明专利]一种提高肽段离子化效率的方法无效
| 申请号： | 200810039698.2 | 申请日： | 2008-06-26 |
| 公开（公告）号： | CN101363779A | 公开（公告）日： | 2009-02-11 |
| 发明（设计）人： | 许亚伟;张莉娟;陆豪杰;杨芃原 | 申请（专利权）人： | 复旦大学 |
| 主分类号： | G01N1/28 | 分类号： | G01N1/28;G01N27/64 |
| 代理公司： | 上海正旦专利代理有限公司 | 代理人： | 吴桂琴 |
| 地址： | 20043*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明属生化分析领域，涉及一种提高肽段离子化效率的方法。本发明利用碱性和疏水性有机化合物对蛋白质或肽段羧基衍生，提高肽段离子化效率，并对所衍生的样品直接进行质谱分析和鉴定。本发明选用的有机化合物能高效率、高特异性地与肽段的羧基形成共价键，从而有效地提高肽段与质子的结合能力和肽段的疏水性，极大地提高肽段的离子化效率，促使低丰度、难电离的肽段得到检测。本发明具有反应特异性高、副反应少、步骤简单、经济和省时等特点，可广泛用于蛋白质组学领域，大大提高了质谱对低丰度及难电离肽段的检测能力。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 提高 离子化 效率 方法 | ||
【主权项】：
1.一种提高肽段离子化效率的方法，其特征是通过下述方法和步骤：1)利用碱性和疏水性有机化合物，对多肽或蛋白质的羧基进行衍生，采用碱性和疏水性有机化合物、肽键缩合试剂和催化剂分别溶解于有机溶剂中，上述三种试剂按顺序依次加入多肽或蛋白质水溶液中形成反应体系，用酸调节pH值至7.5～7.8，室温下混悬；2)去除上述反应体系中的溶剂，终止衍生反应，得产物3)将上述产物溶解，直接用于MALDI-MS或ESI-MS检测。
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