[发明专利]肿瘤抑素T7肽及其衍生物T7-NGR的载体构建及表达无效

专利信息
申请号: 200810052320.6 申请日: 2008-02-26
公开(公告)号: CN101519658A 公开(公告)日: 2009-09-02
发明(设计)人: 宋娜玲;贺欣;赵启仁;颜廷东;张春明;王德芝;刘鉴峰;胡亚楠;褚丽萍;温镭 申请(专利权)人: 中国医学科学院放射医学研究所
主分类号: C12N15/70 分类号: C12N15/70;C12N15/12;C12N15/62;C07K14/78;C07K19/00;A61K38/39;A61K38/10;A61P35/00
代理公司: 天津市杰盈专利代理有限公司 代理人: 朱红星
地址: 300192*** 国省代码: 天津;12
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摘要: 发明分别构建了含有肿瘤抑素T7肽及其衍生物T7-NGR基因序列的重组质粒载体,并获得重组T7肽和T7-NGR融合蛋白。该衍生物T7-NGR的氨基酸序列为:TMPFLFCNVNDVCNFASRNDYSYWLGSCNGRCVSGCAGRC。本发明是将肿瘤抑素T7肽高效抑制肿瘤新生血管生成活性与NGR导向肽高特异性相结合,使T7肽抑制肿瘤新生血管生成活性得到极大加强。本发明的重组克隆载体分别经过测序鉴定:整合方向、位置、序列全部正确。表达载体转化感受态E.coli BL21(DE3)后,经过IPTG诱导表达,菌体裂解后进行电泳,Western-Blot鉴定,表达产物与预期相一致。本发明的pET-T7N表达载体融合蛋白T7-NGR在肿瘤诊断和治疗方面具有潜在的应用前景。
搜索关键词: 肿瘤 t7 及其 衍生物 ngr 载体 构建 表达
【主权项】:
1、一种含有肿瘤抑素T7肽基因序列的重组质粒,具有克隆载体功能,其特征在于:该重组质粒在其多克隆区域中的限制性内切酶酶切位点NdeI与HindIII之间定向克隆连接了肿瘤抑素T7肽基因序列,该重组质粒被命名为pMD-T7。
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