[发明专利]雄甾-1,4,6-三烯-3,17-二酮的制备方法无效
| 申请号： | 200810054274.3 | 申请日： | 2008-08-25 |
| 公开（公告）号： | CN101659976A | 公开（公告）日： | 2010-03-03 |
| 发明（设计）人： | 金玉鑫;赵春霞 | 申请（专利权）人： | 天津金耀集团有限公司 |
| 主分类号： | C12P33/02 | 分类号： | C12P33/02;C07J1/00;C12R1/06 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 300171天津市河东*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 一种雄甾-1，4，6-三烯-3，17-二酮的制备方法，由先将化合物(I)加入极性有机溶剂中，加入酯类试剂和酸催化剂得到化合物(II)；再将化合物(II)加入到有机溶剂中，加入卤化试剂和水进行卤化反应，反应完成后，再加入锂盐反应得到化合物(III)；然后将化合物(III)利用采用节杆菌进行生物发酵的方法进行1，2位脱氢，得到目标化合物。 | ||
| 搜索关键词： | 雄甾 17 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种雄甾-1，4，6-三烯-3，17-二酮的制备方法，其特征是采用如下合成路线：![]()
该合成路线由以下反应步骤构成(1)3-位保护将化合物(I)加入极性有机溶剂中，加入酯类试剂和酸催化剂得到化合物(II)。(2)6，7位双键将步骤(1)所得的化合物(II)加入到有机溶剂中，加入卤化试剂和水进行卤化反应，反应完成后，再加入锂盐反应得到化合物(III)。(3)1，4，6-三烯的合成将步骤(2)所得化合物(III)利用采用节杆菌进行生物发酵的方法进行1，2位脱氢，得到目标化合物。
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