[发明专利]一种2－咪唑烷酮的化学合成方法有效
| 申请号： | 200810060236.9 | 申请日： | 2008-03-31 |
| 公开（公告）号： | CN101270088A | 公开（公告）日： | 2008-09-24 |
| 发明（设计）人： | 苏为科;李振华;梁现蕊;李峰;濮发祥 | 申请（专利权）人： | 浙江工业大学;浙江利民化工有限公司 |
| 主分类号： | C07D233/70 | 分类号： | C07D233/70 |
| 代理公司： | 杭州天正专利事务所有限公司 | 代理人： | 黄美娟;袁木棋 |
| 地址： | 310014*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种2－咪唑烷酮的化学合成方法，该合成方法按照如下步骤进行：向反应容器中加入乙二胺和2～20％的氢氧化钠水溶液，然后在－10～50℃温度下缓慢加入双(三氯甲基)碳酸酯，双(三氯甲基)碳酸酯的加入时间为1～15小时，加入完毕后在0～80℃温度下反应1～20小时，反应结束后，反应液经后处理得到2－咪唑烷酮。本发明所述化学合成方法反应收率高(一般在80％以上)，纯度好(一般在98.0％以上)，是一种工艺合理、生产成本低、反应收率高、三废少的有效合成方法。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 咪唑 化学合成 方法 | ||
【主权项】：
1、一种如式(I)所示的2-咪唑烷酮的化学合成方法，其特征在于所述的合成方法包括如下步骤：向反应容器中先加入式(II)所示的乙二胺和2～20％的氢氧化钠水溶液，再在-10～50℃温度下缓慢加入式(III)所示的双(三氯甲基)碳酸酯，双(三氯甲基)碳酸酯的加入时间为1～15小时，加入完毕后在0～80℃温度下反应1～20小时，反应结束后，反应液经后处理得到2-咪唑烷酮；![]()
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