[发明专利]一种鸡A－FABP抗血清制备及其在特异性鉴定中的应用方法无效
| 申请号： | 200810063846.4 | 申请日： | 2008-01-11 |
| 公开（公告）号： | CN101241129A | 公开（公告）日： | 2008-08-13 |
| 发明（设计）人： | 李辉;石慧;王启贵 | 申请（专利权）人： | 东北农业大学 |
| 主分类号： | G01N33/531 | 分类号： | G01N33/531;G01N33/53 |
| 代理公司： | 哈尔滨市哈科专利事务所有限责任公司 | 代理人： | 刘娅 |
| 地址： | 150030黑龙*** | 国省代码： | 黑龙江;23 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种鸡A－FABP抗血清制备及特异性鉴定的应用方法，根据鸡A－FABP基因序列扩增其编码区序列，并将该序列分别构建到原核表达质粒pGEX－4T－1和真核表达质粒pcDNA3中，得到鸡A－FABP基因的原核表达质粒pGEX－4T－1/A－FABP和真核表达质粒pcDNA3/A－FABP。将原核表达质粒pGEX－4T－1/A－FABP转入到大肠杆菌感受态细胞BL 21(DE3)中，利用IPTG诱导使其表达鸡A－FABP融合蛋白，融合蛋白经纯化后免疫家兔制备抗血清。利用本发明制备的抗血清进行抗体的特异性检测分析，结果表明本发明所制备的抗血清可以特异性的识别小鼠肝脏中表达的鸡A－FABP。进而利用本发明制备的抗血清检测了鸡9种组织中A－FABP的表达情况，结果表明其仅在脂肪组织中表达。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 fabp 血清 制备 及其 特异性 鉴定 中的 应用 方法 | ||
【主权项】：
1、一种鸡A-FABP抗血清制备方法，其特征是：(1)根据鸡A-FABP基因序列扩增其编码区序列，并将该序列分别构建到原核表达质粒pGEX-4T-1和真核表达质粒pcDNA3中，得到鸡A-FABP基因的原核表达质粒pGEX-4T-1/A-FABP和真核表达质粒pcDNA3/A-FABP；(2)将原核表达质粒pGEX-4T-1/A-FABP转入到大肠杆菌感受态细胞BL21DE中，利用IPTG诱导其表达鸡A-FABP融合蛋白，融合蛋白经纯化后免疫家兔制备抗血清。
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