[发明专利]降糖中药类产品中非法掺入低极性降糖化学药物的定性分析检测方法无效
| 申请号： | 200810085068.9 | 申请日： | 2008-03-17 |
| 公开（公告）号： | CN101285803A | 公开（公告）日： | 2008-10-15 |
| 发明（设计）人： | 杨秉呼;赵秀梅;朝克图;刘亚琴;侯扬;尤立华;叶萌;聂然;孙建慧;马家华 | 申请（专利权）人： | 北京市东城区药品检验所 |
| 主分类号： | G01N30/02 | 分类号： | G01N30/02;G01N33/15 |
| 代理公司： | 北京元中知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 王明霞 |
| 地址： | 100027北京*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了检测降糖中药类产品中非法掺入低极性降糖化学药物的定性分析检测方法。本发明所提供的检测降糖中药类产品中非法掺入低极性降糖化学药物的定性分析检测方法，包括如下步骤1)高效液相色谱条件：使用醋酸胺－三乙胺－乙腈流动相体系，一定规格的C18色谱柱，紫外检测波长，流速为1.0ml/min。2)分析结果：格列本脲、格列吡嗪、格列齐特、格列美脲、格列喹酮、瑞格列奈、那格列奈、罗格列酮、盐酸吡格列酮可实现完全分离。3)结果判断：当降糖中药类产品中色谱峰的保留时间和2)中降糖化药的保留时间一致且有明显吸收时，说明待测样品中含有该种降糖化药。本发明具有快速、简便、灵敏度高、专属性强、覆盖面广等优点。 | ||
| 搜索关键词： | 中药 类产品 非法 掺入 极性 糖化 药物 定性分析 检测 方法 | ||
【主权项】：
1、降糖中药类产品中非法掺入低极性降糖化学药物的定性分析检测方法，其特征在于，包括：(1)方法：高效液相色谱；(2)流动相：醋酸铵-三乙胺-乙腈流动相体系，由A和B组成；A：为0.01mol/L醋酸铵和0.02mol/L三乙胺的混合溶液，并用醋酸调pH到5.5，B为乙腈；A∶B的体积比为61∶39；流速为0.8-1.2ml/min；(3)色谱柱：色谱柱为C18色谱柱；柱温20-45℃；(4)紫外检测波长：紫外检测波长为210nm；(5)将多种低极性降糖化学药物混合，制成对照品溶液，然后进行色谱分析，得到各种低极性降糖化学药物的保留时间；(6)将待分析的降糖中药类产品制成供试品溶液，然后进行色谱分析；当降糖中药类产品中色谱峰的保留时间和所述低极性降糖化学药物的保留时间一致时，且有明显吸收时，说明待测样品中含有该种降糖化学药物；否则则无。
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