[发明专利]一种透明质酸钠凝胶颗粒的制备工艺无效
| 申请号： | 200810097847.0 | 申请日： | 2008-05-19 |
| 公开（公告）号： | CN101264348A | 公开（公告）日： | 2008-09-17 |
| 发明（设计）人： | 丁书美;梁世平;李开明 | 申请（专利权）人： | 山东凯乐普生物工程有限公司 |
| 主分类号： | A61L31/10 | 分类号： | A61L31/10;A61L27/20 |
| 代理公司： | 北京万科园知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 张亚军;夏新 |
| 地址： | 250220山*** | 国省代码： | 山东;37 |
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| 摘要： | 本发明提供一种透明质酸钠凝胶颗粒的制备方法，包括1)交联反应制备交联透明质酸钠凝胶，2)透析处理透明质酸凝胶，和3)凝胶颗粒分级几个步骤。通过本发明的制备方法制备的透明质酸钠凝胶颗粒，比现有技术中的同类凝胶颗粒具有更好的交联效果，更适用于医学美容领域。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 透明 质酸钠 凝胶 颗粒 制备 工艺 | ||
【主权项】：
1.一种透明质酸钠凝胶颗粒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1)交联反应制备交联透明质酸钠凝胶以高纯度的无菌低蛋白含量的透明质酸钠为原料，加入透明质酸钠质量1％～10％的交联剂搅拌均匀，在15℃～35℃的反应温度下进行交联反应24小时；2)透析处理透明质酸凝胶用磷酸盐和生理盐水配制透析液，并用0.1mol/L～1mol/L浓度的无机酸或无机碱调节透析液pH值至6.8～7.2，然后用该透析液对步骤1)制得的凝胶进行透析处理，透析液用量为1g透明质酸加入500～5000ml的透析液，透析温度保持在20℃～30℃范围，透析时间为15～60小时，最终使凝胶的pH值保持在6.5～8.5；3)凝胶颗粒分级通过机械外力使步骤2)得到的凝胶通过10～100目的网筛，对凝胶进行颗粒分级，得到所述的透明质酸钠凝胶颗粒。
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