[发明专利]一种快速从同一样品中同时抽提纯化DNA/RNA的试剂盒以及方法

摘要

本发明涉及分子生物学领域，尤其涉及一种快速从同一样品中同时抽提纯化DNA/RNA的试剂盒及方法。本发明的试剂盒包括：裂解液、前处理液、RNA结合液、DNA洗液I、RNA洗液I、DNA/RNA洗液II、DNA洗脱液以及DNA结合柱、RNA结合柱和结合柱。本发明的方法包括裂解、前处理、过滤、特异结合DNA、清洗提纯DNA、洗脱DNA、特异结合RNA、清洗提纯RNA和洗脱RNA等步骤。本发明采用新型介质，包括：过滤介质和结合介质，全新独特溶液配方，结合使用特异抑制剂，使提纯的时间大大减少，而纯度，稳定性大大提高。

主权项

1、一种快速从同一样品中同时抽提纯化DNA/RNA的试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括以下组分：1)样品裂解液，所述裂解液的配方为：3. 5-5.5M GuSCN2-20mM MgCl210-50mM MES-NaOH，pH6.310-30mM柠檬酸钠1-10mM EDTA pH8.00. 005-0.3％ TritonX-1000. 05-0.2％NP-400. 01-0.8％N-月桂酰肌氨酸1-8％丙醇5-20ul/ml β-巯基乙醇；2)结合柱前处理溶液，其配方为：3. 5-4.5M LiCl0. 005-0.02M HCl0. 05-0.3％ TritonX-100；3)DNA洗涤液I，其配方为：4. 5-5.5M GuHCl5-20mM MES，pH5.50. 5-3mM MgCl20. 02-0.06％ Triton X-10045-60％乙醇；4)RNA结合溶液，其配方为；250-750mM MES-NaOH pH5.065-80％乙醇；5)RNA洗液I，其配方为：50-200mM MES-NaOH，pH5～6，3. 5-4.5M GuSCN0. 4-1％ TritonX-10035-45％乙醇；6)DNA/RNA洗液II，对于植物材料所述洗液II的配方为：70-85％乙醇0. 5-1.5％丙酮0. 005-0.05％ DEPC对于其它材料所述洗液II的配方为：70-85％乙醇和0. 005-0.05％ DEPC；7)Rnase-free H2O；8)DNA洗脱液，其配方为：5-15mM Tris-HCl，pH8.01-2mM EDTA；9)DNA结合柱；10)RNA结合柱；以及11)过滤柱。