[发明专利]5－甲基－5－丙基－1,3－二氧六环－2－酮及卡立普多的合成方法无效
| 申请号： | 200810110874.7 | 申请日： | 2008-06-17 |
| 公开（公告）号： | CN101289441A | 公开（公告）日： | 2008-10-22 |
| 发明（设计）人： | 张毅;黄玉明;曹原;吴明亮 | 申请（专利权）人： | 重庆英斯凯化工有限公司 |
| 主分类号： | C07D319/04 | 分类号： | C07D319/04;C07C271/12;C07C269/00 |
| 代理公司： | 北京集佳知识产权代理有限公司 | 代理人： | 孙长龙 |
| 地址： | 401121重庆市北部*** | 国省代码： | 重庆;85 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种5－甲基－5－丙基－1，3－二氧六环－2－酮以及卡立普多的合成方法，是以2－甲基－2－丙基－1，3－丙二醇为起始原料，在活化的金属氧化物催化下，与尿素发生缩合反应生成5－甲基－5－丙基－1，3－二氧六环－2－酮；所得5－甲基－5－丙基－1，3－二氧六环－2－酮再与异丙胺发生胺解，制得2－甲基－2－丙基－3－羟丙基－N－异丙基氨基甲酸酯；2－甲基－2－丙基－3－羟丙基－N－异丙基氨基甲酸酯与氰酸钠反应，得到卡立普多。这种合成方法原料价廉易得，制备工艺简单，更加经济。 | ||
| 搜索关键词： | 甲基 丙基 二氧 卡立普多 合成 方法 | ||
【主权项】：
1、一种5-甲基-5-丙基-1，3-二氧六环-2-酮的合成方法，是以2-甲基-2-丙基-1，3-丙二醇为起始原料，在活化的金属氧化物催化下，与尿素发生缩合反应生成5-甲基-5-丙基-1，3-二氧六环-2-酮。
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