[发明专利]核酸恒温同步放大检测方法及其应用有效
申请号: | 200810111479.0 | 申请日: | 2008-06-26 |
公开(公告)号: | CN101333565A | 公开(公告)日: | 2008-12-31 |
发明(设计)人: | 张常娥 | 申请(专利权)人: | 上海仁度生物科技有限公司 |
主分类号: | C12Q1/68 | 分类号: | C12Q1/68;G01N21/64 |
代理公司: | 北京尚诚知识产权代理有限公司 | 代理人: | 邸万杰 |
地址: | 201201上海市张江高科技*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | 本发明公开了一种核酸的恒温同步放大检测方法及其应用。该方法包括以下步骤:1)将含有下列组分的反应物混合:a.待测核酸样品;b.引物1:该引物的3’端可与待测核酸样品的3’端或靠近3’端处杂交,5’端为启动子序列;c.引物2:该引物可与待测核酸样品负链的5’端杂交;d.一种或多种荧光探针;e.至少一种RNA依赖的DNA聚合酶;f.至少一种可以识别所述启动子序列的RNA聚合酶;2)将反应物混合后,在密闭容器中进行恒温放大反应,并用检测仪同步检测反应体系中荧光信号的变化,根据荧光信号变化的时间和强度对核酸样品进行定量或定性检测。本发明具有污染低、反应过程温度恒定、检测灵敏度高、检测速度快、对仪器设备要求低和成本低的优点,适用于临床检验、血液筛查等领域中的核酸检验。 | ||
搜索关键词: | 核酸 恒温 同步 放大 检测 方法 及其 应用 | ||
【主权项】:
1、核酸的恒温同步放大检测方法,包括以下步骤:1)将含有下列组分的反应物混合:a.待测核酸样品;b.引物1:该引物的3’端可与待测核酸样品的3’端或靠近3’端处杂交,5’端为启动子序列;c.引物2:该引物可与待测核酸样品负链的5’端杂交;d.一种或多种荧光探针;e.RNA依赖的DNA聚合酶;f.至少一种可以识别所述启动子序列的RNA聚合酶;2)将反应物混合后,在密闭容器中进行恒温放大反应,并用检测仪同步检测反应体系中荧光信号的变化,根据荧光信号产生的时间和强度对样品进行定量或定性检测.。
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